旋蒸后加溶剂后过小柱吧，这样多加几回溶剂就可以了。

七楼专家老师的解释堪称经典!这个现象是由于原子化阶段读数前原子化室内"气氛"不稳定而使系统产生的

前处理：空白加标，用1ml饱和生理盐水浸泡3h，加1勺氯化钠，再用20ml正己烷和丙酮（1:1）提取30min,取10ml出来与15ml离心管中，加入1ml的浓硫酸，离心，取上清液。再加1ml浓硫酸重复2-3次至上清液变清。取上清液直接上机。结果比添加的农残浓度大了一倍，结果发现浓硫酸与丙酮反应所提导致浓度提高一倍，但是算出的回收率在70%-140%之间。请问如何提高农残检测的回收率。

ny761上有匀浆有氮吹，挥发性大，对实验人员身体有损害。

这样的话楼主仪器一些核心部件诸如RF功率管有问题了？若其他条件都OK的话

没测过钒，但高温元素石墨炉都比较难搞。不单单是水中空白高的问题，你标准和空白一样，都没啥值。试试提高原子化温度看看。

估计Cr就算没加盐酸赶酸至那么高的温度应该也会损失。有些元素是比较容易挥发的，比如Si、Cr。

最好用同一个

优化不成功是指什么不成功？灵敏度？氧化物？

是橡胶管吗？

想要知道仪器检出限，不要光看别人做了多少，你要亲自做一下。配制样品基体或直接读取空白11次，然后算其标准偏差S,仪器检出限为3S.你再看一下是多少。绝对不是你的仪器给出的DL。应该和文献差不多（在转化为固体浓度的情况下）。

我们这里是高压输出，到房间里再减压输出到仪器。所以无所谓有多少台仪器接在一个气路上。

买吧，赶紧，八万多

貌似此装备可以完全应对欧盟明年实施的2009/48/EC

“将自动进样阵移动到调谐液里不就可以了。”不可以的，我再分析样品，调谐的窗口没有啊

一台足矣。如果有钱直接买icp吧

检查冷却水机冷却液的液位是否正常？

你这升温程序可能有问题把你的升温程序优化一下还有990的进样针不太好调节，需要技术可以说做到999应该问题不是很大的

是有重装过软件吗？

汞的标准上就是采用微波消解称样量也是0.5g的