把你的仪器介绍下才可以说啊。? 双光束还是单光束，有没有调0%的按键。。。

原文由 红土泥人(fanlyy) 发表:JY的售后确实有点拖拉具体如何托拉，大公司售后应该不会这样的吧！

这种情况，报告一般发 方法检出限

如果单一盐酸能溶样前处理的话，盐酸介质就好其次是王水

楼主是不是不想测银啊？所以不想买到，希望它是过期了。

没有用过这样的设备！观望中学习！

钠易电离要加入电离抑制剂

理论上：可以根据光输出的波动和光输出下降来判断1.漂移和波动加和的变化超出0.05%2.光输出能量降低到初始能量的50%。实际：1.留意氘灯所用的时间，然后根据做样时注意样品数据和空白、样品吸光度的波动，如果有异于平时的数据，则第一考虑的是氘灯。然后更好氘灯，观察数据是否恢复正常稳定。（当然是在排除原子化器和空心阴极灯的故障。）2.机子相关的故障提示信息氘灯故障现象：呵呵，就是不亮或能量不足呗

涉及到这方面问题很多，让厂家再给你培训一下

好像是硅的谱线和金的比较接近 有干扰！这种说法有听说过，不过我不是用消解，是用锥形瓶溶样，一直没有加聚氧化乙烯，曾经在用发射光谱做金的时候加了动物胶去凝聚硅！

谢谢大家的指点

石墨管换一个看看？

自动稀释还是手动稀释?吸光度值有点低，你可以选择0.4左右的稀释

估计是乙炔管道中含有空气，需要排放几次。

管子没洗干净吧

很简单的稀释计算，一算就出来了

? 从结果看是助燃比发生了改变，找找哪里改变了：压力？流量？

铬元素应该不易损失

湿法，用的是硝酸与高氯酸的混合酸吗？赶酸温度多少？

最好在标线中间，但是一般样品的浓度你控制不了，所以在范围内就行