是有重装过软件吗？

汞的标准上就是采用微波消解称样量也是0.5g的

As这么低的含量，仪器电压和电流要相对的提高。我吉天830，测定土壤样品270，40，必定水样280，50。前者条件50ng/ml,强度800-1000,后者条件1ng/ml强度有100的样子，空白几乎没有，所以酸的也是也重要。至于样品的消解，可以水浴也可以电热板直接消解。

ug转换成mg，应该是10的3次方

5750石墨炉法直接测不就好了么。

里面有的，

重铬酸钾是 氧化汞，让汞变成离子态，易于保存

这是同一个元素同时用两个同元素的灯测出来的结果还是不同元素不同灯的结果呢？

你积分点那么多，你这样品量大的话 数据库文件得多大

样品量有点大，还是希望能找到砷汞同测的干扰解决方案，可以节省时间和氩气。

一般使用的是PU材质的管

跟正常消解一样的，钾盐容易消解

铝不好做，容易污染，本底高，灰化温度高，高温下铝跟碳反应生成碳化铝。

按照GBT27417-2017合格评定，方法确认及其评定指南去做

关掉乙炔气瓶，打开空压机，调到工作压力，把吸收管放入纯化水中，看看燃烧头有没有白色气雾出来，如果有，证明空气管路没有问题，接着把乙炔管路全部清理一下再点火试试，

问题能阐述的详细一些吗？

原子吸收的基线稳定性，一般都是用铜元素做的氢化物没听说过做这个指标

有机物少的一般黄色的烟很少吧

熄火，换别的元素等看看，是灯的问题还是电源的问题。

都有可能啊