说实话，没做过什么处理

很少有做实验还拍摄视频的，要视频有点不现实找资料看看，让有经验的师傅带一下 比较现实

光线干扰的可能性比较大，外界光线的稍许变化就会影响到测定荧光值的变化。

与我们做的升温程序不一样,你这个时间可能有些短了,最高温度保留时间多一些试试看.

其实没有本质区别

原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:原子荧光AFS-230E测汞空白总是很高，曲线也不太好称0.5克样，10毫升1+1王水熔一个小时，水定容澄清后测。标准系列同样品加了5亳升王水：0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ng/ml。曲线好的时候有三个九，不好是只有一个九，并且荧光强度变化很大，每次测都会差几十或一两百的。仪器条件：8mm,250v,20mA，稳定半个小时。用10%Hcl,2%KBH4。但每次都空白很高有时会上五六千，一般就一千多，无论是样品空白，标准空白还是载流荧光强度都高。头疼死了，哪位高手帮帮忙呀，谢谢了。酸的浓度用低点，比如5%。换个更好的酸，我用国药的盐酸，做Hg，空白(5%盐酸）在500左右，这个值还是有点高了，呵呵。看标准溶液的最大值及样品的出峰时间，看能不能把读数时间再减少到刚好把整个峰型出完（因为Hg空白的基线一般在零以上，读数时间的减少有助于减少空白。）

没用过就是有些没底呀！！

我用着2014还是挺好用的，不过价格比2010便宜不少，一分价钱一分货，你懂得的。

洗吧，我建议在不拆洗的情况下用20%左右的硝酸溶液清洗数分钟，实在不行只能拆下所有管路浸泡了还有，清洗的时候同时实用硼氢化钾溶液一起洗

这个浓度也太大了吧，你其他元素做的怎么样啊？

是不是应该在序列设置里改。不能在序列里改，个人认为

氩气真的能作助燃剂吗？

我们用的7890A，一直都有测苯系物的，苯和邻间对二甲苯的响应值应该差不多的。

这个好像都是用顶空做的.

下面是我们的顶空用的清洗方法（来自安捷伦），希望对你有帮助。

这个要自己测试了才好啊。。。。不光是升温程序，还得跟载气、色谱柱等等都有关系的。

峰面积加和为好。

我认为，成熟的技术发展的慢是可以认同的。光谱发展快，我认同，快节奏、专一性分析是当今的需要，光谱不光发展快，而且分化也细，就是满足了这一需要。

大家知道有清洗“样品瓶”的仪器吗？

RT 求指导用AR纯进样试验过了 我的毛细管柱能够分离的 但在配置标液的时候? 问题出来了 该用色谱纯还是AR纯? AR纯的浓度是 99.5% 换算成g/mL多少呀？