各位大虾~我是刚用GC的菜鸟，单位用的是岛津的2014C，ECD，我想用来测水中卤代烃，买了几种标样开始做标线。后来手动误差太大，就咬牙又买了国产的半自动顶空进样器，买来才发现进样时间要10秒。。。空气峰、四氯化碳的峰和三氯甲烷的峰挤到一起去了。。。各位大虾可否指点迷津。。。

先问一下，你的样品空白与标准空白之间有什么样的区别？

应该是没平衡好，有遇到过。

砷、汞能测，钾和纳是宏量元素，用火焰法测

试试ffap柱子624用来检测挥发性组分还不错

样品进样前有没有加硫脲和抗坏血酸?有没有放置20分钟以上

俺用的是千谱的工作站.

不知道。。。。。

这可能仪器的硬件故障，建议找厂家维修解决。

大家测汞的时候也赶酸吗？那么赶酸的温度一般是多少呢？

空调+排风扇。

发了怎么都没人参与呢，也恁伤心了

超级无语

我想是有毒的吧！

肯定可以分离出来了，应该采用TCD检测的，我分离过的

用紫外分光光度法测定时为什么会出现吸收值为负数呢？

通常我们从1mol / L的溶液中取 1 微升 然后稀释到1ml浓度大概是0.01mol / L是不是太浓啦？第一、你的计算有问题，如果吸取10微升然后稀释到1ml浓度大概是0.01mol / L，第二、你如果吸取1微升，定容1毫升，如何保证你吸取的准确性，即使用移液器，你的1微升如何准确吸，外边的要不要洗，你怎么打出来，都是问题。第三、加入你的浓度是0.001mol / L，假设你测定物质的分子量是200，那么转化为质量浓度就是0.2g/L,200mg/L,200微克/mL,这么大浓度的样品进到气相很容易过载，而且对检测器也不好。第四，建议启示进样浓度1微克/mL，看数据然后再决定是稀释还是增加浓度。

在室温下不要超过24小时,如果放在冰箱里,可以长一点,不会超过一个周

原文由 pcpmdma 发表:LZ检查一下压块吧，松紧要合适，可能是进样不准！在确定标准没有问题，管路也换了的情况下，只有围绕泵块这团来找原因了。我用的830，就经常这样！? ? 请问“松紧要合适 ”怎么判断啊，谢谢啊 ，刚接过仪器，没受过任何培训！

肯定有毒的!