灯的说明书上都会有使用时间的，与电流有关，我们的铅灯，一般三个月就需要更换了，属于正常损耗。

或者是质控样的前处理，上机看下质控样怎么样？回收率如何？才可判断

这类问题，你可以直接打电话找厂家的客服

可以做个单点校准看哈

我们的用去离子水就可以了，超低的用再提纯的去离子水！

你给的信息太少，只能大概说一下：首先那个进样针位置不正的问题可以用仪器带的小工具调节，那个调整的小工具插进石墨管里面后旋转360度就可以了；再就是进样量尽量在20uL，用GTV看一下进样的情况是否进样均匀；我见过的多次进样信号有问题的基本上都是进样不均匀造成的。再就是你给的信息太少，看不出什么的。

存放在什么瓶中关系不大吧，关键是要加入稳定剂（比如重铬酸钾）

以GD-MS分析结果为准吧，它是高纯分析的标杆，偏高的原因太多了，不过可以从样品是否被沾污了进行考察，一步一步找原因吧

关机看看吧

紫色峰是干扰，不用管。你积分区域过大了

jieqian出来回答下吧，他们做过汞的形态分析。

建议先解决仪器熄火的问题。仪器熄火的原因很多，不知道你的载气纯度等能否达到实验要求？管路是否漏气呢？

钾元素，2-10ug/ml的标样，吸光值最大在0.4ABS附近。电流和狭缝不很记得了。

都会做去除尾焰出来，加长矩管，空气切割，冷锥。

内容重复，锁定

这样问太笼统了，不利于问题的解答，首先请您说明下使用仪器的品牌型号，然后说一下您的操作过程，这样我们可以看看是哪里可能出现问题

先加基改试一试吧，铬用火焰法也还好。你做的是土壤的质控样品吗

试剂的本底有多少，最终上机测试的时候的含量是多少？两者能否有足够的区分度

找到原因没

还是第一次听说啊