现在怎么样了，解决了没

还是用10PPM扫描吧，确定保留时间。

你测量的吸光值有多大，如果太大就需要把浓度降低一些，或者使用二次曲线

先走单标，看下各自的出峰时间

我们用的气瓶

试剂空白看一下

建议不要买国产的 容易故障? 光谱系统精密度不高

基质效应吧！就用空白样品溶液稀释标品溶液吧

查资料，了解了基质效应的计算一些知识。

灯的说明书上都会有使用时间的，与电流有关，我们的铅灯，一般三个月就需要更换了，属于正常损耗。

或者是质控样的前处理，上机看下质控样怎么样？回收率如何？才可判断

这类问题，你可以直接打电话找厂家的客服

可以做个单点校准看哈

我们的用去离子水就可以了，超低的用再提纯的去离子水！

你给的信息太少，只能大概说一下：首先那个进样针位置不正的问题可以用仪器带的小工具调节，那个调整的小工具插进石墨管里面后旋转360度就可以了；再就是进样量尽量在20uL，用GTV看一下进样的情况是否进样均匀；我见过的多次进样信号有问题的基本上都是进样不均匀造成的。再就是你给的信息太少，看不出什么的。

存放在什么瓶中关系不大吧，关键是要加入稳定剂（比如重铬酸钾）

以GD-MS分析结果为准吧，它是高纯分析的标杆，偏高的原因太多了，不过可以从样品是否被沾污了进行考察，一步一步找原因吧

关机看看吧

紫色峰是干扰，不用管。你积分区域过大了

jieqian出来回答下吧，他们做过汞的形态分析。