有影响，数据会不准确，回收率也有影响。

2.消解彻底与否看有无沉淀？什么颜色？最好是无色澄清透明无沉淀。浅黄色亦可，但要澄清透明。黄色气体是硝酸分解形成的NO2，不碍事。3.赶酸至1mL左右即可。

你清理下防尘罩看看吧。我遇到过一次温度到了30多度都不制冷。

负高压都是600多----灯用得时间比较长了吧！请问数据稳定吗？曲线和QC都正常吗？如果OK，那就没问题

翘片，这个部件在那里？

我用的温度是2400，再高了，就会出现负吸收现象还有石墨管要涂镧

方法验证有很多需要做的，不如检出限、准确度和精密度等等。

手动进样准确度高吗

感觉浓度太高了，30ug/mL，那就是30ppm啊，

重新驱动一下通讯卡

强制性要求的是检定

Tm 熔点 熔融焓 即熔融所需外部能量

因为反应溶液浓度太低了建议提高鲜样质量

DNS放一个月应该没什么问题，你看看有没有絮状沉淀，有就赶紧换吧，反正我每次做出来相关系数的平方算进原点，都只有两个九

最好是做GC把，CLA的测定和定量的GC方法已经比较成熟了；233或234nm比色的话是测的共轭双键，不知道发酵来源的CLA处理后会不会有干扰。而且如果要标准品的话，中国有几个CLA的生产商啊，90%以上的就差不多了吧；大连的医诺和青岛的奥海都有CLA供应的。

我师兄做过ACE抑制活性的测定：用含有0.3mol/L NaCl的0.1mol/L硼酸盐缓冲液(pH8.3)将Hip-His-Leu配成5.0mmol/L的溶液。在10ml试管中加入200μl的5.0mmol/L Hip-His-Leu溶液和80μl的样品，于37℃保温3min后，再加入20μl ACE溶液(溶解于蒸馏水中，活力为0.1U/ml)，混匀后在37℃保温30min，再加入250μl的1.0mol/L的盐酸溶液以终止反应，再加入1.7ml醋酸乙酯，经15s振荡混匀后静置5min，用移液管吸取1.0ml的醋酸乙酯层，120℃烘箱烘干，加入1.0ml蒸馏水，混匀后在波长228nm处测定吸光度。在上述条件下，抑制50%的ACE活性(IC50)为样品的一个活性单位。 ACE抑制率（%）=（B-A）/A×100%式中：A为含有样品和ACE溶液的吸光度；B为不含样品，但含有ACE溶液的吸光度。

貌似是巴氏杀菌

是乙醇的反应物，你也可以折算一下量。

很有意义啊。。。。恩恩

是不是衍生的不好。