对，是吸光度值，同一份样品背景值差异很大，所以不是很明白。

我用的1%

操作时注意安全，温度要控制好

之前都应该把溶液放好，这个过程还是有点意思的，你多看几遍就晓得了

是不是拆解燃烧头时没有对正啊，一定不能有偏移。

每一种试剂稀释10倍，单独进样看强度多少和你的空白强度做对比。

铁，钙注意防止污染，器皿，试剂。

原子荧光可以做.

你的硅胶样品，是指干燥器中吸潮用的硅胶吗

什么元素啊？问题不明了

关键看预算，还有所测样品的限量要求和检出限。

检出限这是仪器能最低检出的浓度，跟浓缩不浓缩是一样，不用除以浓缩倍数。检出限除以浓缩倍数的做法是错误的。

一般火焰法AAS可以解决的样品ICP都可以搞定，石墨炉测元素的含量一般低于ICP.两者样品前处理类似。

有可能是基改有问题

标准溶液中也是要加的

乙炔气瓶距离仪器多远？乙炔表上有没有加防回火装置？AA-6300标准气压要求空气0.35-0.38Mpa，乙炔0.09-0.1Mpa是指点燃火焰时的压力，在火焰点燃时看看压力是否正常。

最好分批平均

仪器一般都有推荐? 按照仪器推荐的? 如果没有啥问题? 就不要去随便调节

日常实验完毕，清洗进样针会儿就好定期可以做些其他方面的维护，如手册上的要求

检查下管道部分，估计哪儿漏水了吧