算出一个浓度然后看仪器能不能走出来

用氮气时可以稍高一些，但是“”氮气“”的吹扫效果不如“”氮气“”。？

国产软件节奏还没跟上来吧。

这个要具体看待吧，不能一概而论。

依据样品的浓度来，保证样品的浓度在标准中就行，最好处于中间位置

在网上找了一部分资料，：液相色谱仪的管路正确连接一、液器和泵之间的管道连接储管道通常用Teflon?材料制造，尺寸为1/8” OD x 1/16” ID。将管道连接至泵上的接头通常为?-28螺纹，平底几何形状。二、泵和检测器之间的管道连接管道通常用PEEK?聚合体或不锈钢材料制造，尺寸为：1/ 16” OD x .010” ID 或稍小。将管道连接至系统部件上的接头通常为10-32 螺纹，锥形几何形状三、检测器之后的管道连接管道通常用Teflon?材料制造，尺寸为1/16” OD

换封尾色谱柱，还有Ph值往下调整。

可以用同一根柱子，Rtx－wax挺好用

没有软件，帮你顶贴

应该就是C18的吧

这两个样品极性相差太大了，要想在一个条件下检测，要考虑的方面很多，包括物质的pKa，结构式中的极性等，最麻烦的是第二个条件下，极性太大，出峰太快，基本无保留，这时候就要在流动相的pH值和柱子选择上多考虑了，而不是首先想到用梯度方法来分离。方法开发是比较复杂的，需要用到很多方面的知识，还有经验，一两句话说不清楚的。

现在许多色谱柱能耐到10，但是很少会调到这么碱性的，容易伤害色谱柱；调酸碱性要看物质的性质，不一定是酸就调酸性，碱调碱性

写错，是FID

有些网站上卖，可以搜搜，标准物网站还不少。

用手动积分

用气质分析

基线明显有问题，是只用一个泵就正常吗？还是只验证了一个泵？一个一个的排查，若单泵都没问题，那就有可能是混合不均一的问题了。

分析什么物质呢?之前可以分开么？自己开发的方法还是有标准呢？具体说说

仪器的气体输入都有一定的压力输入要求，过高的压力会对阀等部件造成损害，同样过低的压力也会造成仪器的损坏。

应该不是很难的。