如果逐级稀释，浓度低的，需要稀释的次数多，误差也会大吧？

是气相色谱分离吗？

我做的菊酯类加标的时候，是加了2.4ppm*2ml标样，除以25的话应该是0.192ppm，仪器分析出来都在0.25ppm左右，不知道为啥。

传输线一般比定量环高10到20℃，不会爆瓶的！

重新配置仪器

先调整色谱参数试试

这两张是昨天做的0.75mg/L，进样量分别是20、10uL，可以看出是有成比例的，可以看出进样器是没问题的

第一条反了，第二条不对。平衡温度不能太高，也不一定要比目标物的沸点高。传输线和定量环温度适当高一点可以防止残留。

岛津GC2010PLUS 有次换主板电池 玻璃衬管的使用次数报警变成了100。。。调了好几次500。。。结果还是显示报警次数是100.。。难道我的操作有问题DIAG 3 直接把100换成500

这个应该是有的

C18小柱把无机砷吸附了

示差检测器可以做吧

总结的好，点赞。

请问自动加酸消解仪什么厂家的？可以自动定容吗？好用吗

检查一下是否有漏气，柱箱门是否关好，有些气相默认条件没有达到，就自动降温，目的也是为了保护

了解一下

把检出限单位改一下，和测试结果单位一致就可以了。编辑的原意也是让你保持单位一致。检出限应该是方法的检出限，既然是饲料样品怎么会是以g/L来计呢？所以你的检出限单位不合理。

有机磷容易吸附。柱子脏，先截去一段，再老化一下。衬管也换一支。

你如果已经定了厂家的，型号也没什么好选的了，直接让厂家提供对应型号的技术参数说明书。关键要跟你现有设备能兼容。

会有这样的情况，柱子长，出峰时间长，后面的峰不尖锐，比不上前面出的峰型，出峰时间长短影响峰型！