电离过程就是原子化，离子化，通过四级杠有选择性到达检测器！

之前会这样吗？哪个品牌的联用仪

背景高有很多原因，比如样品自身基体复杂或者前处理不到位，灰化温度不够，没加基改等

把灯拿下来，用带毛的东西擦拭下灯座。给他一点点静电

温度对灯可能有一定的影响

原来进的也是10uI吗？其它的条件如标液、扣背景、升温程序、基体改进剂、石墨管、灯电流等等都没有改变吗？根据仪器推荐值哪个是对的？

过硫酸钾加了后有没有加热？

这得使用同型机的版友支招啦!火焰测铬的原则是燃烧头高度10一12mm，富燃焰

我认为是信号值是净信号值，所以才会出现负值这种情况，这一点是确定的，第二点，浓度值为什么没有减空白浓度值，这个不知道是不是跟你的具体仪器型号或设置有关系

灯平衡时间不够，或者灯该换得了

不含空白5个点

流程没问题，加盐酸的量只要能把转移后的碱溶物全部酸化溶解，溶液呈清亮即可。

你标准溶液没有加酸吧

ICP是无蠕动泵进样，样口量的稳定性不知道怎么样，现在主流的ICP都采用蠕动泵进样

我看有的资料上给出的溶液最终浓度是1.5mg/mL左右，上机前标准系列要先用盐酸羟胺还原，我没测过，你可以试试。

压力不足，检查气瓶输出压力是否足够，检查仪器的输入压力是否足够。检查管路是否漏气。检查控制气路的传感器是否正常工作

问题：我编辑了一个方法，测试，部分元素没有直线，我在光谱里更改，再测，发现那些元素还是没测出来

这个要具体看情况，主要是怕电磁阀被腐蚀，一般管路处理还是比较简单的。

红氧化铁的标准是什么？要按标准的波长来设定

要不你再换一只膜试试看