基线漂移？

样品调pH至6.5试一试？

谱线的净强度是是扣除空白后的强度?

现在有怎么做检出限的规范

可是泵的流速不是要加速吗？0。3rps

真空阀，隔绝锥和后面的真空系统

我做石墨炉的铅，标线都不成线性，我用的是皖仪的WYA2200，用的是手动进样器

没有区别，都是测Cr的含量。不论FAAS还是GFAAS，都不能做形态和价态的分析，测试的只是该元素的含量。除非测试样品已经明确的做好了分离。

这个可以在谱线调节峰位置。

我们也是两样不关，长假关

也有可能是矩管同心度不好。

测As不需要用内标法的

你这个编辑有点问题，20个样品就测试一个QC？包含了STD在内了吧

问一下工程师，一般软件都是有的，如果没有就把样品当空白测量个11次再拿数据计算一下。

伙计，我们遇到了同样的问题，空气乙炔焰做铬还是有问题的，尤其是做土壤中的铬。建议你用一下标准加入法试试

主要是用来测量汽车中控台面板和换档器上的背光，字符的亮度的，求推荐

能测汞，说明仪器硬件没问题，看看测砷的试剂是否失效。检查砷空心阴极灯是否损坏。

用酸浸泡后，如果铅高，可能是硝酸的问题。

硅油是保持硅胶管弹性的吧，不是润滑作用

我前几天做了一次，没有赶酸，但是加标回收率做的很好啊，必须要赶酸吗？