说得好，精髓

没有数量要求，根据企业大小自行决定，最少2个

都知道过期了，还用干啥，如果给你过期的东西，你也不干啊

用的是那个方法？

胶片用不上了，何必浪费那80元钱！

可以用不干胶标签粘贴遮盖 需要牢固 以后多校对

这种算吗？

请各位指教:1.用ICP测定钴基合金用那些酸的配合溶样最好？最好有具体的方法。2. ICP测定钴基合金中的Cr时为何加入酒石酸钠后Cr的测定值明显增高？3. ICP测定中为何有些元素线的工作曲线是倒置的（光强值为负值，含量越高光强值越负）？

一般没有样品检出限的说法，方法检出限一般大于仪器检出限，可以在论坛里搜下检出限的资料，有很多介绍的

谷歌说吴荣志： （1）若想测催化剂表面基团的变化，应该用IR可以；（2）用CO的化学吸附来测金属的分散度一般用的是静态化学吸附，首先样品通过一定的预处理（抽真空，还原），然后选择不同的CO吸附压力来获得等温吸附线，通过吸附线外推来得到吸附量；（3）CO-TPD是应该属于动态的化学吸附；（4）比如Fe催化剂，不同的还原条件下可以得到Fe3O4，FeO,Fe等物相，然后吸附CO，脱附，以上不同的物种对CO的吸附/脱附温度是不一样的，通过比较温度和峰的形状可以得到还原态催化剂的物相组成以及相对含量对少

一部分外检? 其他的自己校正就好了? 如果微量测定最好还是酸泡

我们这空白荧光值不稳定，200-400多，AFS830,20的电流

用梯度省时间，不需要多波长检测，你用254nm就行了另外用GC效果可能更好

阳性对照嘛，清除率自然就很高了。想要看见Vc的清除率的线性关系，需要很低的浓度，0.1mg/ml肯定就接近100%了。

应该是将整个峰都接下来吧，但是检测器和接收器之间有一定距离，有时间差，是应该要考虑的

试剂还都在有效期内？拿空白测的结果怎样？容量瓶干净否？还原剂现配的？LZ再多给点信息吧。

应该说的是连续换灯后连续测几个元素是吧？貌似可以测。金属之间肯定有干扰，看含量。

一般的机子扫描出来的都是这样的

试剂是新配制的吗

高氯酸不好买吗？我们用了几年不知道难买，与代理商联系。