分流比加大，减少进样量试试

0.1%的量很常见。首先和你使用的柱子的PH耐受范围有关。其次和你要测定的化合物的PKa有关。

可能是哪堵了，检查一下二通阀。

几元泵？甲醇乙腈一个一个瓶，水和冰乙酸混合配比

个人也认为可能是产品质量的差别，例如纯度不一致

调整流动相

维护的话可以用质控样来评估，校准的话会有校准周期，通常一年

1.有什么影响，怎么处理没有影响2.可以直接停止GC吗，我有看到是说要有降温程序的可以直接停止，再降温，也可以编一个降温程序再停机3.关机顺序，停GC-关燃气助燃气，降室温后关仪器，关载气，有问题吗没问题

流动相中有3种溶剂，在进行比例优化的时候，该怎么调节比例呢？比如，异丙醇：正己烷：水=70:16:14，假如我要考察水比例的影响，是固定异丙醇：正己烷=70:16不变，再改变水的比例？但是这样的话，三种溶剂总的比例之和就不是100%了，我在工作站上就设置不了这种比例。如果要保持总比例不变的话，改变其中一种溶剂的比例，必然会有其它溶剂比例的变化，那这种比例变化得到的结果我就不能确定是哪种溶剂引起的。有点类似单因素考察的情况。还是说我想多了。。。。。。

要求比较高的情况，用体积不变的方式加标，要求低的时候用不同体积加也行。

是单点校正吗？需要包含原点，不然只有一个非零浓度点，无法拟合。线性拟合最少需要两个点。

多组分的分析，分析条件还是需要自己优化的，仪器条件不同，分离会有偏差的，先按照标准做，然后再微调

甲醇和笨不行，很难分开，建议用二硫化碳稀释一下，再进样

各行业专精不同，保健品的研发还是需要专业人士。

铜帽肯定聚四氟帽耐用，但是价格肯定贵

临时分别，回家看看

【评论】 太太阿胶糕躺枪啦

欢迎鱼魂。

融化点在水里面试一下味道，看是什么味道

不一定，如果在终端有拆零销售的情况，那么建议最小包装（直接接触食品的包装）也要标示。