没有必要。引入了杂质。

挺麻烦的 没装过还是请工程师吧?

先说问题

手动阀的什么地方坏了？漏液还是什么啊？

这是气质吧，有什么问题，也没说清楚。

注意流动相的过滤和试验后色谱柱冲洗，必要的话用热的溶剂冲洗。色谱柱可以反冲正用。

我记得是要选condition column平衡色谱柱才能生效

卡在收口那里

这个原因要一步一步排查，进标样没峰？氘灯是不是没点亮

直接进样的话，由于水的热膨胀系数太大，如果你做痕量或者微量分析的话，就会影响你的测试结果了。

看色谱柱，偶尔进样也无妨，做酒样就会有乙醇进入色谱柱

有相关标准，按照标准测定

岛津气相编好序列之后，点击开始运行，但是并没有抓取任何试剂，是怎么回事？

检查一下，衍生器是否打开，流动相是否正确，方法加载是否正确等

不通用的

我遇到过这种问题，也没解决

溶剂较多，还是根据不同的物质选择

出现上述情况，可能一针就能弯，否则的话是不会轻易弯的

还是联系厂家售后吧 有些问题我们确实不太会处理

可能不需要单独计算每个色谱峰。