老化未必可以把基流降低到接近0.

9个样，加上二个空白、二个质控样、至少一个平行样，共十四个，上10位微波消解仪需二次。不如直接上电热板湿法消解，一次搞定。

所以要详细描述一下为好。

我们都是点火不好点的时候才考虑去清洗喷嘴了。

有机偏重

这种情况本身就是有争议的，我们处理的办法是：在检出限和定量限之间的数据，如果该检测的项目限值远远超过定量限的话直接报测出来的值，如果是不得使用或禁止检出之类的就要换人（有点难）重新制样，前处理，上机检测。一般出第二次的结果。

没人啊！

国产的顶空哪个好。

使用FID为什么氢气空气不打开呢？检测器着火以后仪器才能进入状态，STATUS灯一直闪烁，灯温度条件达到设置时，还在闪烁，你按一下复位键，最上端左边第二个健? re开头的? 如果运行灯亮说明可以进行做样。

男的+1。

讨论这个的目的是什么,这些内容,随便下都出来了

80年代新闻上说过，除夕时火车上会免费送饺子，看来是真的。

我使用时，氘灯电流不超过100mA氘灯电流过大，对氘灯寿命影响很大

接了色谱柱就得通气。

如果买CTC，装在气相还是气质上好？

仪器维修，厂家组装调试工程师

调用def_lc 或者def_gc ，重新编一个序列试试

具体问题具体分析，一般是进样口或者色谱柱问题

不同标准，用的仪器也不同。之前是有一些老标准只用色谱做VOC的现在这几年的新标准已经都是质谱了，纯色谱的标准正在逐步被废除。

感觉好像是检测器受到污染，什么时候出现问题？原来是否正常？载气纯度多少？气路是否更换过？