对于平头峰，峰面积这么小我是很好奇的，肿么产生的，

找找是否哪个插头没插好。

柱子越长，分离越好。

没有的 预制板是不用cmc-na 作粘合剂的，用的好像是聚乙二醇吧

? 可以调节一下进样口温度，如果响应不变化，就是气化完全了。

怎么个技术协议法

都是这种学术造假科研态度中国就完了

茚三酮与氨基酸的反应是很灵敏的，数量级可以做到很急，甚至可以作为定量的标准。你的2.0%的浓度好像有点高了，一般0.1%的也就可以了 另外，也可以在展开剂中加入少量的茚三酮，板走完，直接电吹风吹点就能显色了

仪器名称及型号：CAMAG TLC scanner 3仪器用途：中药成分鉴别、定性定量分析

现在制薄层板的设备挺多的，我们就是自制使用，还可调厚薄。高效板做出来的东西很好看，分离效果特好，在前一家公司的时候用过

ecd检测器？

啊。。。空气气源压力不稳定？但你的色谱的空气稳压阀呢？难道是你色谱仪的空气稳压阀失灵？

对泵的损坏比较大，泵不能运输空气，所以柱子后面影响不大，上班前赶走气泡应该问题不大。

为了六十一个阶级兄弟 文中就用它做砒霜中毒的解毒剂。

溶剂峰大小应该没有影响吧/

圆头峰少点，平头峰多点

说明书上应该有积分方法。

我的是未启泵前，压力就显示有5110psi，我并没有启泵，泵也没有运行，然后我启泵的话就有报错，说压力过高，泵也启不起来了，你们遇到过这样的情况吗？怎么处理的？

如何解决的？进其它标液重现性《3%，说明仪器正常。

气相的东西主要是几根色谱柱，新的 安捷伦的