峰型不好是不是试试换一根柱子？

消解2次 分别做的

对呀，纯气相的可以设为20：1的。

这个方法要验证没

不要按证书的来，按你标准曲线的酸基体来做，数据会好很多

我好像都没有用过范氏方程

如果过小柱的钱超过色谱柱的钱，还是不划算。

先有点使用经验是必须的。做一段时间使用经验然后再去应聘维修工作也是没问题的

采用加标回收也可以吧

买个转换接头不就行了！卖五金的地方多的是！

必须要留有余压，我这边是0.5-1MPA防止空气倒灌或者溶剂物喷出。这个是从钢瓶气的安全上要求的。如H2瓶里面混有空气，那不是很危险。有如乙炔里面混有丙酮，喷出来也不好吧。

单点外标曲线的灵敏度就是校正因子。

苯系物用的什么溶剂？苯系物的响应不高的。

我们实验室ECD检测器也是这个问题，高温烘烤了一天一夜也不见起色。

进样后开始节省，直到下次进样准备前都处于载气节省

是不是接了热解析死体积增加了，出现了相对比较大的进样峰了？不过如果每次都出的话也不用纠结阿，最重要的是你分析的目标物的重现性，曲线的相关性。

可以的。顶空用键盘操作，工作站不能控制而已。

SE.54有毛细柱的。通常比填充柱更好使

这儿有个邻苯二胺的方法，你参照一下试试：色谱柱DB-5，30m*0.25mm*0.25um，起始温度80度，终止温度250度，具体升温速率自己摸索一下。用乙醇溶剂希望对你有用。

检查：1气源是否压力足够；2分流出口是否有稳定的流量；3柱子与汽化器连接是否严密；