偏僻地方，有情可原

他们都说得对，仪器开着时用不着一会点火和熄火，那样只会对仪器带来不便。可能你们是怕氢气泄漏吧，只要保证气体不泄漏、不用完就可以。

同样的问题啊

有挺大区别的，不能混用!一般不回收再利用！

就是啊，样品分析前应首先要做试剂空白检测，就能避免你的问题的出现了；如果试剂没问题，可能是你的管路和原子化器污染了，要拆下来用酸泡，清洗干净。

我去试试，这种试剂的纯度一般不会很低吧？没有干扰，就可以用吗？

荧光值比较高呀！！

建议上PP讨论。。

GBT23204-2008茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

最好是直形的；如果长度不允许，螺旋形可占有层析室最大空间，使气流畅通。

有的还行，不能一概否定。

10的负五次方？ 基准物质是什么？苯？这么小的校正因子吗？

定容和载流最好用相同的浓度，免除试剂干扰。

不怎么懂，啊

LZ其实说的不错。。。

用表面皿盖着赶酸呗

哈哈，很热情啊。

这个也有二手货卖 啊

你进的什么样品？先检查是否尾吹气流和燃气、助燃气等流量不合适或者不稳定然后如果是样品刚到检测器就灭火，则有可能是样品的问题，有些样品会把火给弄灭的。

可以用GDX104分析丙烷丙烯，5A分子筛分析氧氮