大家从各自仪器的优缺点上着手分析一下这样才能得到更客观的评价！

小峰是不是其中一种组分，如果是就要积分，如果不是就不要积分了。

现在一般都是联用的啊

偏僻地方，有情可原

他们都说得对，仪器开着时用不着一会点火和熄火，那样只会对仪器带来不便。可能你们是怕氢气泄漏吧，只要保证气体不泄漏、不用完就可以。

同样的问题啊

有挺大区别的，不能混用!一般不回收再利用！

就是啊，样品分析前应首先要做试剂空白检测，就能避免你的问题的出现了；如果试剂没问题，可能是你的管路和原子化器污染了，要拆下来用酸泡，清洗干净。

我去试试，这种试剂的纯度一般不会很低吧？没有干扰，就可以用吗？

荧光值比较高呀！！

建议上PP讨论。。

GBT23204-2008茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

最好是直形的；如果长度不允许，螺旋形可占有层析室最大空间，使气流畅通。

有的还行，不能一概否定。

10的负五次方？ 基准物质是什么？苯？这么小的校正因子吗？

定容和载流最好用相同的浓度，免除试剂干扰。

不怎么懂，啊

LZ其实说的不错。。。

用表面皿盖着赶酸呗

哈哈，很热情啊。