峰面积和响应值，mAU,200~300的就好（500以下）用来定量，上千了都定量肯定就不准确了

1.气相色谱载气常用的是氮气和氦气，还有的用氢气，氦气较贵。2.流速的选择和柱子的参数有关，比如内径、膜厚、长度等。3.最佳流速有一个经验值，以0.32内径的柱子为例，最佳流速在1-2ml/min4.理论踏板数是和分析物挂钩的，不是说一个理论踏板数分析所有物质都使用.一般新柱子出厂的时候评价柱效时都是用的指定的标样。

载气不足提前应该知道，余压不足就换气瓶。运行过程中载气不足的话，对柱子不好

购买的时候合同内没有原厂配件这一项的话，那就是国内组装“CN”。如果有这一项，则是外国组装“US”。销售是这么说的，到底怎么样就天知道了。

GB/T 211-2007煤中全水分的测定

重要性据说占60-70%。

购买标样的时候不附带吗？

丙酮纯度气相没问题，好像有国标的高锰酸钾实验不太了解

可以净化的，用凝胶净化系统GPC

个人认为还是FPD好，当然PFPD性能更好都比NPD强

一般来说，加标回收和标准物质二选一即可。如果要求二者都做，那就得都做。

最好选用干燥的合成空气，压缩空气都含有一定含量的水分；因为FTD或者NPD氮磷检测器内的铷珠（铷盐）为碱性化合物，很容易受潮（吸水）而降解，使用时老化不当，当加入激发电流很容易使铷珠内部水分挥发出时，造成铷珠破裂而失效！所以说再好选用干燥的合成空气，如选用发生器一定要多加干燥处理！以延长的铷珠使用寿命和仪器的稳定性。

可能有残留 高温气化不了的

细砂纸轻轻打磨清理铜绿

把燃烧气流量调大，或者助燃气流量调小

色谱柱在另一台仪器上使用完换到另一台仪器上，最好将色谱柱检查一下，柱头是否污染，填充色谱柱：衬管进样方式可将衬管清洗一下，柱头进样方式可将柱头清洗一下。再装在仪器上！

不是有用气体发生器的吗？

可以选择气体发生器

以前用DB-1检测过，峰型较差，没用wax测过

如果发生器后面加净化器也可以用