我用高纯氩气，5个9，1个6

还有就是样品的颗粒度影响也是很多大的。

这个应该是你进有机样品了吧。什么肥料！有机，还是无机

厂家应该会给的，或者是厂家过来安装时会有安装指导书的。

应该是样品 的问题，烘干后的油漆与成品上刮下来的不能保证基体一致了

轻微的草酸没有多大关系，但是我记得草酸粘度较大，这个时候会影响到雾化器的雾化效率的

测试过程中你仪器计算的积分方式是不是有问题啊?改高度积分看有没有变化，顺便问下，你们的仪器是哪家的，哪个型号啊？

好,不错,我们也有一台,三天小修五天大修

多积累点经验就会注意了。

进样量大，其相对误差是小些，精密度提高，但其绝对误差不一定变小（相对真值）。增大进样量：1.不能够超柱容量；2.保证在检测器的响应线性范围内。

国产的单道的居多，似乎全谱的还不多。

一个氢气发生器，一般规格的就可以带动4～5台色谱仪。一个空气发生器。规格大一些的，就可以带动4～5台色谱仪。高纯氮可以继续使用钢瓶，本身相对比较安全，这样钢瓶数量就可以减少三分之二。

ECD的检测范围一般为多少相同浓度的溶液，含卤代原子越多，是不是信号越强 啊

彼此彼此，看软件是2.0版本的。

FFAP的柱子应该可以分的开的

农田中的重金属污染很多时候都跟附近的工厂有关

我的处理方法不一定规范一、ECD轻微污染或氧化造成基线噪声电平过高和无规则的漂移，最简单的方法是通载气（50ml/min以上）高温烘烤和通氢还原法来处理；再还可以接上一根空的干净的色谱柱，大剂量注射溶剂（丙酮）来清洗检测器；二、污染比较严重，上述方法效果不是很明显的情况下，只有拆下检测器将其他出口用两通密封，从检测器入口处灌满丙酮溶液用柱密封螺帽加密封垫密封，用超声波超声清洗检测器池体数次，每次30分钟，将废液倒出重新灌入新的溶液超声数次后，重新安装好检测器高温烘烤一小时，观察基线是否正常，否则，将检测器拆下在通风厨内，打开检测器，用镊子将放射源取出，用镊子加上脱子棉蘸上丙酮对放射源内表面进行擦洗，将附着在放射源镍片内表面斑点擦洗干净，然后将放射源放入盛有丙酮溶液的烧杯中超声清洗，再对打开的检测器池体、收集极（阳极）进行用镊子加上脱子棉蘸上丙酮对内表面进行擦洗，完毕后组装好，上机高温烘烤一小时，观察基线是否正常，这种方法我试验过多次，除放射源本身失效以外，都能清洗好后正常使用；但关键的一点是，注意防护放射源射线对人身的伤害，将收集起来的废液，废弃物、使用过的玻璃器皿、手套、工具等，挖深坑做掩埋处理；没有处理经验的人不要尝试，切忌~！只是给大家介绍一下我的处理方法，不一定规范，做得不对的地方请大家指正。

斯派克的怎么样，冷锥+氩气吹扫尾气

是呀，说说哪里不满意

以前的只有英文印刷版的，没有电子版的。