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热导噪声大基线出现无规则摆动现象,若关闭桥流后仍不正常,则故障可能在电路或记录仪上,若关闭桥流后基线恢复正常,则故障是由热导池或气路引起,主要原因:1) 载气纯度不够。2) 检测器或气路沾污。3) 热丝引出线接触不良。4) 桥电流过大,使热丝呈灼热状态。
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不好意思啊,我的电脑有问题,这是怎么了发了这么多
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想问下,HCL到底对激发能力有什么影响?3050B是要加10ml盐酸的,但好像听工程师说过,加盐酸多了会对ICP激发有影响,是因为CL离子的络合作用生成难电离的物质?我没在哪个文献中看到。我一般是不加盐酸的,但貌似用HCL和过氧化氢能快速反应掉一些基体。。。
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我用高纯氩气,5个9,1个6
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还有就是样品的颗粒度影响也是很多大的。
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这个应该是你进有机样品了吧。什么肥料!有机,还是无机
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厂家应该会给的,或者是厂家过来安装时会有安装指导书的。
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应该是样品 的问题,烘干后的油漆与成品上刮下来的不能保证基体一致了
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轻微的草酸没有多大关系,但是我记得草酸粘度较大,这个时候会影响到雾化器的雾化效率的
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测试过程中你仪器计算的积分方式是不是有问题啊?改高度积分看有没有变化,顺便问下,你们的仪器是哪家的,哪个型号啊?
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好,不错,我们也有一台,三天小修五天大修
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多积累点经验就会注意了。
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进样量大,其相对误差是小些,精密度提高,但其绝对误差不一定变小(相对真值)。增大进样量:1.不能够超柱容量;2.保证在检测器的响应线性范围内。
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国产的单道的居多,似乎全谱的还不多。
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一个氢气发生器,一般规格的就可以带动4~5台色谱仪。一个空气发生器。规格大一些的,就可以带动4~5台色谱仪。高纯氮可以继续使用钢瓶,本身相对比较安全,这样钢瓶数量就可以减少三分之二。
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ECD的检测范围一般为多少相同浓度的溶液,含卤代原子越多,是不是信号越强 啊
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彼此彼此,看软件是2.0版本的。
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FFAP的柱子应该可以分的开的
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农田中的重金属污染很多时候都跟附近的工厂有关
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我的处理方法不一定规范一、ECD轻微污染或氧化造成基线噪声电平过高和无规则的漂移,最简单的方法是通载气(50ml/min以上)高温烘烤和通氢还原法来处理;再还可以接上一根空的干净的色谱柱,大剂量注射溶剂(丙酮)来清洗检测器;二、污染比较严重,上述方法效果不是很...
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我的处理方法不一定规范一、ECD轻微污染或氧化造成基线噪声电平过高和无规则的漂移,最简单的方法是通载气(50ml/min以上)高温烘烤和通氢还原法来处理;再还可以接上一根空的干净的色谱柱,大剂量注射溶剂(丙酮)来清洗检测器;二、污染比较严重,上述方法效果不是很明显的情况下,只有拆下检测器将其他出口用两通密封,从检测器入口处灌满丙酮溶液用柱密封螺帽加密封垫密封,用超声波超声清洗检测器池体数次,每次30分钟,将废液倒出重新灌入新的溶液超声数次后,重新安装好检测器高温烘烤一小时,观察基线是否正常,否则,将检测器拆下在通风厨内,打开检测器,用镊子将放射源取出,用镊子加上脱子棉蘸上丙酮对放射源内表面进行擦洗,将附着在放射源镍片内表面斑点擦洗干净,然后将放射源放入盛有丙酮溶液的烧杯中超声清洗,再对打开的检测器池体、收集极(阳极)进行用镊子加上脱子棉蘸上丙酮对内表面进行擦洗,完毕后组装好,上机高温烘烤一小时,观察基线是否正常,这种方法我试验过多次,除放射源本身失效以外,都能清洗好后正常使用;但关键的一点是,注意防护放射源射线对人身的伤害,将收集起来的废液,废弃物、使用过的玻璃器皿、手套、工具等,挖深坑做掩埋处理;没有处理经验的人不要尝试,切忌~!只是给大家介绍一下我的处理方法,不一定规范,做得不对的地方请大家指正。