一般是按样品的数量和测的元素的数量

没什么规定吧

这样的精度，ICP似乎很难达到。

我听到有这种说法：如果空气中有氩气会电离影响分析结果，这个会不会真的影响到分析结果？

开机应检查气体管路有没有漏气，连接管口的地方螺丝有拧紧，没有是否有开抽风机，人很长时间不在时，不要让火焰继续燃烧，应把火熄灭。用完仪器后记的关乙炔气，并把残留在管路中的气体排掉。

这个东东我觉得吧，应该不会普及使用，一个是价格高，另外是由于一般的雾化器就能够满足要求，这种雾化器对容易洁净度的要求肯定高，不是很好

但是那也要有容器限期制的，因为接触面积不同啊！

做钙用原子吸收吧？紫外还没见过

挥发性物质的危害为主，仪器本身的电磁辐射不大，ECD除外

什么情况

可以的，只要注意定期清洗就OKl

换炬管都要做炬管准直的，这是一个操作的基本常识了，看做炬管准直的时候的强度比以前小的很多？30-40万左右。

? R 偏差? S 标准偏差? CV CV 我给忘了，半年都没用了。

Vapor Generation Accessory 这个是vga.哪个vega 我还是第一次听说.氢化物发生装置

不会吧,那玩意可是玻璃做的,这么一捅也能捅破的话那是豆腐做的.

带个MS能检,要么就换原子荧光或者氢化物原子吸收.

石棉没听过，是不是石英棉啊？

投过票了，俺也是初级

今天想测样品，等离子体点火后，等了一段时间，大概10-20分钟，是想让它稳定后，光学初始化，结果，马上就说失败，说no valid peak,没有找到有效的峰，问维修工程师说可能棱镜温度太高，问应用工程师说可能温度太低，今天气温低，开了热空调，温度计显示为25度左右，查看了诊断里的棱镜有26度，光学转换器有34度，不知道这算不算高？试了几次，都是失败，只好熄炬，但是降温好慢，10多分钟才降0.几度，郁闷，前辈们有碰到这种问题吗？怎么解决的？

不是所有的单位都像你们这样有钱，否则国产的仪器商都要关门了。GC-MS用的是氦气，GC一般用N2，价钱不一样的，还是钱的问题。GC-MS的维护麻烦的多，洗离子源、烤阱、四极杆污染……都是挺麻烦的事情，当然如果你签有维修合同的话，另当别论。GC-MS对样品前处理的要求要比GC来的高，前处理的时间是省不了的。响应取决于检测器，既然检测器不同，响应则么可能一样呢？！我的意思是希望将来的检测器能够做到对所有物质的响应都一样，换句话说就是校正因子都一样，不再需要标样校正，直接面积归一化就可以了，如果能做到这一部真是功德无量了。