只要基线稳定，回不回到零的，对测试没有什么影响的。再说20的背景基线，很正常啊。零基线是不正常的~

我有一份安捷伦清洗顶空的资料，是英文的，说是用水清洗，进样针暴露在空气中，定空瓶温度125度，平衡时间15分钟，20ml定空瓶中加入1ml水。用23个定空瓶，最后一个是空瓶，冲一下管路。效果还可以@！

突然信号值降得很低，一般进样系统的原因多见，比如进样管堵塞未进样

量程一般用10的9次方那一档。至于峰高多少为宜，这个很难说，待测组份的峰高最好不要超过放大器的饱和电压。

是单标溶液还是混标？

采用相对校正因子法：计算的理论基础是带校正因子的面积归一化法1.配制含有水和乙醇的标准溶液，并记录以下参数，需要精密测定：标准溶液的体积，含有的水和乙醇的质量。简单一点配置就是用一个容量瓶，称重，加入少量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照体积百分比为80%的乙醇溶液估计。称重，然后用水定容至刻度，再次称重。2.精密量标准溶液和供试溶液进样3.分别计算水和乙醇相对校正因子。以乙醇校正因子为1.计算式如下：、水的相对校正因子=水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子=标准溶液中水的重量/水的峰面积乙醇的校正因子=标准溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面积乙醇的相对校正因子=水的校正因子/乙醇的校正因子=14.供试品水和乙醇的质量百分含量计算如下：水的质量百分含量=（水的峰面积*水的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）乙醇的质量百分含量=（乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）5.用上式计算，直接建立峰面积和质量百分含量的关系，相对校正因子只用定期测定一次即可。

半高宽 （FWHM）：full width at half maximum。又称为半峰宽，是指吸收谱带高度最大处高度为一半时谱带的全宽，也即峰值高度一半时的透射峰宽度。有两种方法计算半高宽：一种是半高宽法，即做峰底的切线L，在峰高一半的地方做L平行线。一种是积分法，做峰底的切线L，测量峰的面积，测量峰的高度，用“面积/高度”得到峰宽。半峰宽的大小可以粗略代表产生这个峰的化学作用的范围大小。

补充的不错，继续接龙。

这些都要结合自身实验室的情况，以我们实验室的情况来说，稀释的储备液有效期为1个月，工作溶液为1周。其实有效期定长一点也可以，只要有相关的措施和证据证明其有效性。

开机自检没通过~memory check ，之后显示I/O，说明存储装置自检pass。而I/O，自检就两秒不到，系统关闭，应该就是I/O主板问题。这是交给工程师解决吧~

感应线圈是铜材质，使用久了，氧化所致。

将现行的方法，做方法验证。

根据项目选择仪器，而不是根据仪器来选择项目。

不知道PLOT柱子行不行

用刚玉坩埚碱熔法试试。

真空紫外区测比较简单

水中有机物多用二氯甲烷，FID检测没问题。

看看油品测试的相关标准吧。

怎么避免或者减小背景干扰啊。

一般常规都是2-5度之间的