没有遇到过? VARIAN? 的仪器还是很稳定的

这个取样方式很难做到平行吧 还是用进样阀比较好

有一次安全检查，消防的说需要防爆冰箱，但是这个好贵的，我们只用普通的

弱问一下，含量在70-90%的样品，用外标法作，准确吗？

顶空进样适合分析低沸点溶剂，DMF直接进样分析就行，没必要用顶空。

我们检测高含量的，都采用一套相匹配的标准物质，

这个应该不多。

你的想法是正确的。但你不用管针筒里和气瓶里气的量是否一致。你抽的气在针筒中差不多和外面大气压平衡了，且你进样吹扫后，还有一个与大气压平衡的时候在定量环中的气的量才是我们所关心的需要一定的技巧：从钢瓶中抽气到针筒中

要测准就要在所建标准溶液的曲线内，灵活调整低了的浓缩，高了稀释，尽量避免多次稀释

如果把酸酯化后，用有机溶剂提取就可以与葡萄糖分开。

如何提高信噪比？

气体纯度及组分比例如何检测？氩气与氧气的混合气体，我想知道混合气体的纯度及组分比例，可以用什么方法进行检测？气相色谱仪可以吗？

一般出现平头峰，拖尾峰

改变测试参数，对分离的影响是有限的，起决定作用的是柱子。降低柱温、提高程序升温的初温、降低升温速率、降低载气流速，可以在一定程度上提高分离度，不行的话换其它柱子。

上面的各位专家都提到了，就是你的分流比设置太小了，调大一点就可以解决了。

氢气和空气流量不协调造成的

主要作用就是节省载气，岛的仪器有个 载气节省模式? 进样完成后 分流流量调节到一个很小的值。尤其是氦气 做载气的时候 节省不少钱个人观点

我们今年刚买的成都科林的顶空进样器，确实不用定量环。经过几个月的使用，感觉还不错，就是价格高了，18万，和进口品牌差不多。我们这个是Agilent的配件代理商推荐的，说是比Agilent的顶空好，我没用过A的，不好说，但是听说A的进样器只有一个加热位，这可要命了，我们做水中卤代烃要平衡40min，一天能做几个样呀？

工作站是不是收不到启动信号？检查一下手动启动按钮和连接线，或者仪器有没有输出启动信号给工作站，仪器到工作站的启动信号线有没有问题。

大部分是用于跑完样品升温老化一段时间将残留在柱子中的样品完全赶出，但这段时间是不记录在报告中的