的却不好消解。需要不断的补酸～～

可以用微波密闭消解的，先加多量水，尽量混匀，再加硝酸混匀

不知道差别有多大，一般保留时间不一致的原因可能：1.系统没有平衡好（包括柱子）2.进样口的进样垫或其它地方可能漏气3.两针进样速度不一致4.该物质峰形较差（如斜三角），如果两针进样浓度不一样（造成峰高不一样，差别较大），从而造成保留时间不一致。

这个应该需要用HF消解，然后直接测定。

这个最好问厂家技师我们温度小于25度 湿度小于70%

看他们的单位 可能

分析氮气中氧气，对于氧含量较大的，用气相色谱法分析还可以，因为室内空气对进样的影响很大。但如果分析ppm级的氧气，气相色谱很难，还是应当选用电化学法，实验室可选用燃料电池法。

是日本生产的手性毛细管柱

嗯就是脱机状态的工作站~WINLAB的就有~~

额，不要光说品牌，也说点优缺点额。。。

P元素的检测，需要做光室吹扫，213线好做

初始低温的保留是为了有效的分离低沸点组分，包括溶剂等。

金属消解？哪些金属啊，说清楚点！

这是国标GB/T24194-2009中规定的硅铁的溶解方式，先加的硝酸，然后加氢氟酸，赶剩余的氢氟酸我认为是用高氯酸完成的

用顶空进样器不就可以了

气体发生器与瓶装气源相比各有优缺点：1) 高压气体钢瓶最大的优点是供气可靠，但用完后需采购或更换气瓶较为麻烦，而且作为高压容器（尤其是氢气）在使用安全上不能疏忽。2) 气体发生器的最大优点是使用方便、安全。但作为一种仪器免不了有时会出现一些故障；所以，与瓶装气相比其供气可靠性要差一些。 我使用气体发生器(氢气、氮气和空气三种气体)已将近10年，气体发生器出现故障很少，特别是新买来后的前些年几乎不出故障，使用年数长了后故障会多一些。以前我也使用过钢瓶，比较起来我还是喜欢用发生器。

是不是信号放大器接触不好？

气体在储存过程中成分是否会改变？为什么不现场分析？

具体结果 是多少? 偏高或偏低了多少？发来看看

这个操作规程短小精悍