补充：做曲线的过程尽量保持标准溶液温度的一致

一般大家都是习惯勤换进样管，废液管很少换？你换废液管的频率怎样，什么时候到了极点就换废液管？

要求不高的就面积校正归一化法，要求高的就内标法。

还是肥皂水来的快

结合定量限设置最低点，同时结合标准限量及日常检测经验设置标准曲线各点

填料是二乙烯基苯聚合物以及二乙烯基苯聚合物衍生物

和ICP有联系，这个一般用在真空喷涂上的，国内没几家五金公司能做的。测得是纯硅、硅铝合金的成分的。我上家公司要开展的，不过我年底撤退了。

我们也是用去离子水

用氮气是最经济也最安全的。如果载气纯度不够，可以加装净化装置。

消解的温度对消解的效果影响比较大，你们现在釆用多少度的温度来消解？

水溶液中加入氯化钠，70度加热平衡30分钟，会有所改善。如果不行就需要调整顶空的加压压力和进样时间。

你们用的什么条件啊.

理论上应该可以，但实际基本不可行，强度太低!

那要看你分析什么物质啊，说的笼统了对你帮助不大的。

我们也遇到过同样的问题，不过进样针拉杆拉动顺畅，这种情况下是不是还有其他的原因呢？

是不错的东西

ICP属于发射光谱。出现不同峰，一种是其它元素的波长产生的峰，另一种是同一元素不同波长产生的峰。

只要基线稳定，回不回到零的，对测试没有什么影响的。再说20的背景基线，很正常啊。零基线是不正常的~

我有一份安捷伦清洗顶空的资料，是英文的，说是用水清洗，进样针暴露在空气中，定空瓶温度125度，平衡时间15分钟，20ml定空瓶中加入1ml水。用23个定空瓶，最后一个是空瓶，冲一下管路。效果还可以@！

突然信号值降得很低，一般进样系统的原因多见，比如进样管堵塞未进样