tcd测有没有加修正？

我们以前也出现过这样的问题，不过是新买的工作站，然后我们又跟经销商换了一套工作站，就没有问题了。

样品种类单一，直接上直读光谱吧

如果出现次数比较多，首先检查检测器是否熄火，如果检测器正常就要检查工作站问题，分步排除吧

另外也有可能温度控制可能有故障。

呵呵，没有问题的，有一次同事不知从哪里整来一个辐射测量仪，我测了一下，比实验室的水磨石的辐射小，和人体差不多。是离ecd只有几厘米的距离测定的。结果是很让人放心的。

另外，检查载气的纯度，氢气和空气净化。

不一定，，，，，，

在酸性环境下可以以稳定的状态存在（一般离子态）。在纯水中有些元素会形成氢氧化物或氧化物的形式沉淀（附在容器内壁），使得溶液中的浓度降低

按照电离辐射标准规定是属于V类放射源,但因为屏蔽的好,国家都予以豁免.只要按规程操作,不会伤害操作者.

手动进样还是自动进样！手动误差很大的自动进样做过校验吗？

将PPC板供电插头重插一下。

不存在接不上的问题。你用个变接头就ok了，只是柱效会受点小影响。

洗洁精洗下

看一下你的载气压力设置与实际值一致不

你的某一路气体电子流量控制阀出问题了，检查一下给这个PPC的供电电路！

如果是3mpa的话有点浪费，0.5MPa有点低

峰面积和响应值，mAU,200~300的就好（500以下）用来定量，上千了都定量肯定就不准确了

1.气相色谱载气常用的是氮气和氦气，还有的用氢气，氦气较贵。2.流速的选择和柱子的参数有关，比如内径、膜厚、长度等。3.最佳流速有一个经验值，以0.32内径的柱子为例，最佳流速在1-2ml/min4.理论踏板数是和分析物挂钩的，不是说一个理论踏板数分析所有物质都使用.一般新柱子出厂的时候评价柱效时都是用的指定的标样。

载气不足提前应该知道，余压不足就换气瓶。运行过程中载气不足的话，对柱子不好