真没注意这个！

肯定是酸太多了

没用过氧化铝柱

先用保留值定性看是否有乙醇然后外标或者内标定量

仪器厂商提供的方法在一定程度上也是被认可的。具体可参照17025的说法。

工程师说流量一般要大于20mL是为了保证仪器处于一个最佳的工作状态，比方说灵敏度及响应。

做不了几个样，衬管就不行了？不会吧，我怎么没遇到过，是不是其他的问题呢？

可以，没问题

没有断折，柱效正常，分离度较好不用换。就是分离度不好老化后再看看呗。反之，换掉

是不是前后端的分离不一样？

我们这儿高纯的一瓶360元左右。

一般方法标准里面都有规定按此设置即可

这个应该是用石墨炉法测试的吧

让人无从说起啊LZ，详细点啊~~

AFS-230E

我们的炉丝也烧断过2次，都是直接接上的，省了不少钱。

一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。 二是管路是否连接好，是否漏气等。三 气液分离器是否正常。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节得当。 六 光斑是否调准了。 七 载气的流量是否设置好。 八 灯电流是否设置正确 如果是老灯灯电流设置高一些 看能否改善。 九 负高压是否设置正确

醋酸钠，乙氧基铝，辛酸亚锡，草酸钙，丙酸钾均无法用GC直接测定。

低浓度时比较难保存的

各位师傅！本人操作的安捷伦气相色谱的7683B进样器不能正常工作，经常会抽几下就不动了，有时候也像皮带给卡住一样，没有放进样针上去，也是这样，会不会是马达动力不够，皮带过长，或者电脑软件问题？希望大家给点意见！！！