我们的炉丝也烧断过2次，都是直接接上的，省了不少钱。

一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。 二是管路是否连接好，是否漏气等。三 气液分离器是否正常。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节得当。 六 光斑是否调准了。 七 载气的流量是否设置好。 八 灯电流是否设置正确 如果是老灯灯电流设置高一些 看能否改善。 九 负高压是否设置正确

醋酸钠，乙氧基铝，辛酸亚锡，草酸钙，丙酸钾均无法用GC直接测定。

低浓度时比较难保存的

各位师傅！本人操作的安捷伦气相色谱的7683B进样器不能正常工作，经常会抽几下就不动了，有时候也像皮带给卡住一样，没有放进样针上去，也是这样，会不会是马达动力不够，皮带过长，或者电脑软件问题？希望大家给点意见！！！

麻烦百出，也要一条一条地说。到底出了什么问题。

你的问题应该出在你的试剂上一般情况是酸不好建议你换一种酸试试

根据基线喑声的3倍来确定

如果是这样的话，应检查那个不容易点火的气体流量（与另一路比较）。

原子化器可以考虑用载气吹吹。

我们现在用的是AFS830A北京吉天的原子荧光，测汞的时候灵敏度高。

今年一年很忙，做了脂肪酸甲酯的成分分析，参加了四个比对，懂得了甜蜜素出两个峰，用GC_MS做PAEs和二恶烷

激发温度不同,ICP是发射光谱,激发温度中心最高有近10000度.

我们也是北京吉天的，还不错。

我们单位用的北京吉天的，还可以啦。

个人认为分流从结果的准确性上来说不如不分流。因为分流每次都是通过仪器自动控制流量分配来实现，问题是样品气化后的混匀存在一个过程。所以能不用分流就不用分流，还是不分流进样检测的结果要准确些。

实验室欲购置一台原子荧光，那家的好些？目前使用的是北京吉天的，大家都用的那家的？

试没试过湿法消解呀？

泵管以后及时松掉，要不然很容易使泵管硬化，使用寿命减短，只是随手一松，泵管的使用寿命很延长很多，何乐而不为。加硅油的作用，起到润滑的作用，避免损坏泵管，同时保证排液的畅通。

这个单位，不是很重要。因为放到只要这种工作站上，单位不管对错都没事