杂峰多，进标液，如果杂峰多，说明进样口不干净或色谱柱污染。

我们用Gerstel的自动进样器，不用校正。

身边没有熟悉设备的人，还是保修吧。

到环保部的网站看看吧

如果批量足够大，肯定是方案1啊。。两台气相，一台装俩FPD，一台俩ECD。都双塔进样，升温程序都一样，条件完全一样，最简便节约

关闭气相色谱后未关闭氢气氮气，会不会影响仪器或者发生危险?

不如排风罩大一点，进样器和检测器一起抽了吧

气相色谱基本原理

纯氧3ml左右

一般色谱柱是分不开氧气和氩气的，建议你买一根脱氧管。样品经过脱氧管脱去氧气后在进色谱。

肯定会

含量太低可不可以增加称样量？

每进10针，稍微把螺丝拧紧一点就好了。也可能是跟你的进样针好坏有关

呵呵，不光要来听，还可以来讲啊

如果怀疑检测器脏了，那就维护一下检测器喽

久病成医呀！都是这么过来的，理论加实践

如果是做方法验证的话，气相用三倍信噪比法就好了。

烷基汞我们实验室做的也很差，用HP-5的柱子，感觉低于5PPM的，出峰都相当差

只对于天美有效。

衬管和色谱柱都需要考察。