火焰小，氢气开大点

做国抽任务的时候，要求是大批量作样的时候序列这样设置，空白溶剂1针+标准工作液+空白溶剂1针+样品空白+样品上机液（不同样品之间用空白溶剂隔开）+标准工作液中间那点（每10个样品之间插入一针，用作峰保留时间以及面积变化的判断）+空白溶剂1针

色谱越来越基础，发表论文越来越难。

最好是灵敏度差不多，把所有峰面积总和分别与每个峰的峰面积做比值。

仪器公司都有仪器安装的要求，主要还是湿度，不能阳光直射等等...

福利的还是要差些的。

二个开关阀加个三通，气瓶先接开关阀然后接三通，三通一端接色谱仪。使用时只要打开所使用气源一路开关阀关闭另外一端开关阀即可。接开关阀的目的是防止二个气源钢瓶压力的干扰。这二个部件在色谱供应商都可以买到，个人建议。

就是关闭所有的气源和电源，也没其他特别的，GC还真不怎么娇贵

估计只能联系安捷伦来做。

加NaCl可以提高萃取率，标样和样品都必须加相同量，如果不加都能检测出来，则不加更省事。

1、spl分流进样口 使用普遍 易于条件优化2、wbi宽口径进样口 即大体积进样口 可通过冷柱上进样口或程序升温进样口实现 可在很大程度上提高灵敏度

没有创新，只能跟在别人后面。

要针对自己的使用需求选择仪器喽，如果对结果要求高，最好选择进口的好点吧。

每年都做水质有机磷农药的测定，GB13192-91，用三氯甲烷配标液，用FPD检测器，也没发现腐蚀检测器呀。

32位的win7或者winxp都是可以支持的。 两款软件可以同时安装的。

用过高效液相色谱

计算检出限的时候，需要考虑，样品相当于浓缩了。

老化未必可以把基流降低到接近0.

9个样，加上二个空白、二个质控样、至少一个平行样，共十四个，上10位微波消解仪需二次。不如直接上电热板湿法消解，一次搞定。

所以要详细描述一下为好。