外管裂了没啥，中心炬管不能裂。外管上面有洞就要小心了。

是检测器的工作温度吗？

取已知含量的苯检测一下，看测定结果与已知含量的接近程度就知道了，

这个好像是标准加入法吧，和加标不是一回事。

按照你的分析标准只要在允许误差范围内就可以的！

是不是你的管道中之前不干净？

我也有同感

直接找试剂供应商购买或者联系厂家！

应该就这八个吧：铅 铬　镉　汞　砷　锑　钡　硒

氧化锆气相色谱，能否在普通的HP上进行改装，还是仅仅一台普通的气相加上氧化锆检测器就可以了？另外水分测定、微量氧仪器能否测高纯氮气（我们的氮气是在钢瓶中的。

宣传的力度不够。。。

这个真不知道

一般好像用分光度法或者液相测叶绿素 你的母液还有什么组分？

6ICP-MS中的内标法.rar

用高氯酸也可以

你的仪器进样系统是不是有问题呀，比如衬管里面有小的颗粒或者色谱柱头有污染才会出现裂分峰，建议清洗衬管或者截去10公分色谱柱再尝试一下进样。

标液配那么低是为了验证方法检出限用的。0.004ppm应为0.04ppm,不好意思,请见谅!

的却不好消解。需要不断的补酸～～

可以用微波密闭消解的，先加多量水，尽量混匀，再加硝酸混匀

不知道差别有多大，一般保留时间不一致的原因可能：1.系统没有平衡好（包括柱子）2.进样口的进样垫或其它地方可能漏气3.两针进样速度不一致4.该物质峰形较差（如斜三角），如果两针进样浓度不一样（造成峰高不一样，差别较大），从而造成保留时间不一致。