投过票了，俺也是初级

今天想测样品，等离子体点火后，等了一段时间，大概10-20分钟，是想让它稳定后，光学初始化，结果，马上就说失败，说no valid peak,没有找到有效的峰，问维修工程师说可能棱镜温度太高，问应用工程师说可能温度太低，今天气温低，开了热空调，温度计显示为25度左右，查看了诊断里的棱镜有26度，光学转换器有34度，不知道这算不算高？试了几次，都是失败，只好熄炬，但是降温好慢，10多分钟才降0.几度，郁闷，前辈们有碰到这种问题吗？怎么解决的？

不是所有的单位都像你们这样有钱，否则国产的仪器商都要关门了。GC-MS用的是氦气，GC一般用N2，价钱不一样的，还是钱的问题。GC-MS的维护麻烦的多，洗离子源、烤阱、四极杆污染……都是挺麻烦的事情，当然如果你签有维修合同的话，另当别论。GC-MS对样品前处理的要求要比GC来的高，前处理的时间是省不了的。响应取决于检测器，既然检测器不同，响应则么可能一样呢？！我的意思是希望将来的检测器能够做到对所有物质的响应都一样，换句话说就是校正因子都一样，不再需要标样校正，直接面积归一化就可以了，如果能做到这一部真是功德无量了。

外管裂了没啥，中心炬管不能裂。外管上面有洞就要小心了。

是检测器的工作温度吗？

取已知含量的苯检测一下，看测定结果与已知含量的接近程度就知道了，

这个好像是标准加入法吧，和加标不是一回事。

按照你的分析标准只要在允许误差范围内就可以的！

是不是你的管道中之前不干净？

我也有同感

直接找试剂供应商购买或者联系厂家！

应该就这八个吧：铅 铬　镉　汞　砷　锑　钡　硒

氧化锆气相色谱，能否在普通的HP上进行改装，还是仅仅一台普通的气相加上氧化锆检测器就可以了？另外水分测定、微量氧仪器能否测高纯氮气（我们的氮气是在钢瓶中的。

宣传的力度不够。。。

这个真不知道

一般好像用分光度法或者液相测叶绿素 你的母液还有什么组分？

6ICP-MS中的内标法.rar

用高氯酸也可以

你的仪器进样系统是不是有问题呀，比如衬管里面有小的颗粒或者色谱柱头有污染才会出现裂分峰，建议清洗衬管或者截去10公分色谱柱再尝试一下进样。

标液配那么低是为了验证方法检出限用的。0.004ppm应为0.04ppm,不好意思,请见谅!