出现上述情况，可能一针就能弯，否则的话是不会轻易弯的

还是联系厂家售后吧 有些问题我们确实不太会处理

可能不需要单独计算每个色谱峰。

流速可以大一些。

先不接柱子，在柱子前进废液看是否压力偏高，然后再接柱子不进检测器直接进废液，这样分段排查，应该是某个地方半 堵了。

这个是什么样品？

我们想检测一液体样品，主组分含量大于95%，沸点60摄氏度，含有2种杂质组分，其中一种沸点30度，另一种沸点150度。现在用进样针手动进样，此方式有缺陷，导致检测数据波动较大，所以想改为闪蒸气化后进样，不知道这个方法是否可以？如果可以，对闪蒸仪有什么要求吗？

可能是柱子原因，可能是流动相原因，还有可能是配制标准溶液的试剂原因，当然还有标准品本身的原因。

低浓度的苯并a芘，不过环境领域主要还是用GCMS

如果不管进哪种溶剂，都在1.5min出峰，可能不正常。是不是顶空有残留。

你可以透过瓶子看隔垫的反面有没有针眼，比看正面直观。再小的针眼也能看出来。如果没有针眼说明顶空内部的针有问题

空白有的话是需要进行扣空白的

面积百分比法：运行中每个峰的面积占所有峰面积总和的百分数来报告结果。要求：各化合物在检测器上的校正因子相等并全部流出。

流动相的ph准确吗？

以前经常填装，没有拍视频，现在手头没有柱子和填料。

你程序编长一点，温度高一点吹扫管路。或者专门另外编一个走样程序，专门在走样过来插一针用载气吹扫管路带走残留

空气可能有点问题，氢气和氮气按以前的设置就够了。一般气瓶减压阀的流量都可以达到上百L/min，带8台气相绰绰有余。空气流量有点大，8台就是好几升的流量，最好把管子换粗成6mm的，阀倒是没问题。

这两个柱子不太一样，但是也没有绝对的不能用这个或者不能用那个的限制，调整色谱条件是可以出峰的，需要关注的是柱子的寿命和稳定性是否会随着时间变差。

分析方法要重建

可以用高惰性衬管，里面是塞板。