可以自己订做那种圆柱形漏斗，过滤使用效果更好。

购进的多的话，需要花时间鉴别的

说起来有点丢人，至今我们还没购买过进口标准品，不知道他们的外包装上是否有CAS号，如果有的话应该不难弄清楚吧

包括前处理吗？就从前处理开始吧。边学边了解。

你在加标的过程中是否做到均一化呢，如果加标样品中目标物本身很不均匀，取样、匀浆时又不注意控制的话，测出来的含量相关很多貌似也正常啊

混合型阳离子交换柱国产的也不错

大家的意思是每个方法算一次不确定度，以后凡是这个方法的试验就用这个不确定度就行了。

我们都排下水道里了，所以不喝单位自己抽上来的水。

这方面的论文太多，成了陈词烂调，非得创新才行，将前处理方法作一些修改，在提取溶剂上下功夫吗？

测定海藻酸钠和色素就可以了

每年的能力验证愁人，平时下功夫，确保没问题，相信自己。

提取液的旋转瓶为什么不用平底的呢？

都是单点校正，没做过标准曲线有问题吗？

正在做甲拌磷与甲拌磷砜与亚砜。

都该这样做，没通过也不知错在哪里，继续领样品，还是不过。

可能要统筹安排，做有机磷时淋上小柱，有机磷做完正好将有机氯样品上小柱。

做熟了就不用发愁了。

小苏打弱碱性，如果和弱酸性的农药结合，应该还是可以的

m=10gV=1mL

也会浪费洗脱液。