他们的RF是容易坏，他们工程师的水平有限

不知道不同的仪器的计数方式有没有不同。但是K、Na的灵敏度是比其它的大多数元素要高的多的。看看是不是波长选的有问题或者波长对不上，要校准了。用单标测定试试。

我们一般采用逐级稀释法；含量低到一定程度之后，元素间的干扰基本上就没有了。一般储备液分别配置，配成低浓度时可以混合。

我们单位当初就是6300和2100竞标,结果买的是2100.原因是便宜20万..但我们去上海做过试验,检出限和速度都是6300好一些..我觉得PE的5300和6300竞标还差不多..2100不是一个档次的,没法说.

用硝酸消解就可以，1+2的三十毫升。

切割气的控制阀时间久了以后就容易出现这种情况

这位高手,你就举个例子,比如Pb,能否说出你们是怎么算出来的流程序吗?我现在要做这个东东

我们是用硝酸，然后进微波。出来就是澄清液

可能是溶液形成胶体，还有可能是滤纸贴得过于紧密，使过滤系统太密闭，内压大于大气压导致难滤。

这个只能是在实验室，不能普及的

圣诞快乐

25度应该不算太高啊。我们一般是打空调到20-23度。

我是搞稀土分析的，，，有机会发发短线

你看看这个资料，方法好几种。食品中铅的测定食品添加剂中砷的测定

纠正一下，加标回收率定义上指1，第二种方法在消解和前处理过程中也许会有损失，再用于扣除已知加标的标准品含量，误差就会很大。具体见下：　加标回收率的含义加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。其计算公式为:回收率　P = (加标试样测定值- 试样测定值) /加标量×100 %加标量的大小对加标回收率的高低有较大的影响。(1) 加入过多或过少标准物质,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内;(2) 当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过高,使加标后测定值接近方法的检出上限,这样测得加标样中待测物的误差较大,加标后引起的浓度增量在方法测定上限浓度C 的0. 4～0. 6 (C ) 之间为宜;若分析方法为分光光度法,加标样的吸光度过高,也会造成仪器本身的误差,对分光光度计来说,吸光度A 在0. 7以下,读数较为准确。(3) 当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太少,测得回收率值较差;加入标准物质太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景;(4) 当加入标准物质是有机溶剂时,加标量过多,则会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而因溶解度问题造成对加标回收率的影响。

这个可以到官方网站看看了.应该会有吧.

先从简单的查起，确认下管路、接口有没有堵再说。空压机情况正常吗？

说得好呀

先用平时常用的方法啊 前处理是个问题 有时候看着消解清晰了 还是可能有问题的 多做几种比对吧

PET塑料瓶，挺好了