事业单位都是有编制的，不需要那么辛苦的。

峰出叉，可能原因是：1.进样技术不好造成；2.进样量太大，超过柱子容量造成；3.有时试样中的同系物或异构体也可以造成；4.填充色谱柱出现填料断节，也会造成；5.色谱条件不合适，两种物质分不开等等

进样量是多少？

玩具安全相关的有毒有害物质检测标准。

还有两台仪器同步工作的可能性吧？

大连中汇达

一般是硅胶垫.弹性好,密封性好,耐腐蚀就行了.活化的话,应该是洗洗,自然晾干燥就行.一般,买来就可用的.价格倒不扉,几块钱一个.

没太理解LZ的意思，如何选择？您是不是想问信噪比如何计算还是信噪比需要达到某个数值？

应该考虑换根柱子在做一次！应该是你的柱子固定相流失了！

每周一到二次吧，活不是很多

通常使峰宽变窄，可以加大载气流速或者升高色谱柱的温度。

用氮气时，氢气得响应值比较高

乙醇含量用毛细管柱做比较好吧,用填充柱怎么做的?

：ICP-MS由ICP焰炬，接口装置和质谱仪三部分组成是检测装置不一样？

若做生活饮用水的检测，其标曲一般过不过原点的啊？

热电的软件好操

如果检查了不漏气，仪器系统也没有问题，说不定是顶空进样器有漏或者堵。

这个估计涉及到结果的评价方式，可以用相对偏差，也可以采用EN值或者CD值或者T检验，F检验

先进行波长校正，如果无法校正回来，再叫厂家工程师来弄

汞的线性的确不太好。