将苯系物分开与分流比没什么关系，关键跟柱子有关，用一极性毛细管柱可以将这几个物质全部分开，最好是极性强一些的。

先开仪器预热，然后检定一下重复性及稳定性

各有各的做法，我就没断开检测器，程序升温，看基线明了啊？！！！

硝酸的最小吧

是不是没采集信号阿。

关键我觉得要比较两者的雾化效率如果标样和样品的雾化效率不同，可能结果会不一样

我们一般3个点,也用5个点, 但是ICP的线性延展性还是不错的 ,就经常用3点.

等離子體穩定了多長時間？

从长远的利益来看，EN71会同欧盟玩具新指令一致的，也就是说要检测17种重金属，到时候必须是要用ICP-MS的。

我用过液相的威玛龙工作站，非常垃圾，没法用！气相工作站没用过，估计好不到哪去！

把标样分成两段曲线，浓度跨度大，不一定每个浓度段都准确的。

国外的仪器从平均上来看比国内的质量要好得多了.要是老坏还是要先自我审视一下.当然也不排除仪器有问题.最好先和工程师联系一下.

分压表保持0.4到0.6MPA

可以通过测量氯乙酸密度值来知其含量大小。WS3051B-CMD是一款最新开发的、安装于氯乙酸反应釜内的在线密度计，可以稳定测量氯乙酸的密度值，从而实现生产自动控制。

烧坏的炬管也要？

也许是编辑方法出现错误，查下氢氧比例，没点着火。气瓶阀没找开？

老化一下系统，走走仪器空走，看看基线是否会下降的。以前碰到过，这样处理处理基线就会下来的。

仪器上是有标示的

其实当前有三种顶空进样方式，除了LZ说的两种还有意大利HTA公司的气密针进样方式，各有优缺点。平衡加压的进样方式的进样量的绝对体积是无法知道的定量环式的就是一个六通，样品载入定量环，切换到气路系统。气密针进样就是进样针可以密闭的，原理简单，气路残留小当前的顶空进样都是一个单独的部分，有管路传输，这样就要考虑管路对样品的吸附以及管路的温度控制。

估计热丝已经断了，你用万用表测测，呵呵。