柱内重组分残余。检查样品是否有重组分，老化色谱柱，延长高温保留时间。

想设置一个双柱并联接1个FID，但两个柱子阻力差的有点多，其中一个是没有填料的柱子，这样并联有填料的柱子怕是没响应吧，请问各位，有没有这样的配件平衡两边的压力差，使载气均匀的从两边走

反应温度是100度吧，溶解的气体析出吧。

进样垫更换再看看

为何把色谱文件放C盘上，太多，系统就运行不了。

仪器对试剂没有特定的要求，用什么纯度的试剂，看方法的要求。

反相色谱极性大的先出峰

把上下单向阀拆下来，将泵头超声清洗；顺序：酸洗-水洗-异丙醇洗-水洗-甲醇置换。

请问什么范围的正烷烃类？

重启一下或者换存储位置

既然停机后没有更换过柱等，现在重新开机按照目前信号值偏高，只能升高温度老化检测器，可以适当增大点载气，晚上不能停载气。

是不是有漏气的可能？

主要是混合不均匀和气液分离导致的气泡影响，我们用液相色谱分离增益阀效果很好。处理的是我们一个抗HIV 的 API梯度峰干扰问题

连有柱后衍生装置的吧

? 2010的指标，一般会比6890高不少的。

按国家标准来做可以的。

丙酮对ECD检测器不好，还是用正己烷

溶剂出在后面也是有的，属于正常情况。极性对出峰也有影响。

有两个很大的峰，也不一定就是降解物，也可能是其它原因出的峰。

最好调零后进行进样，