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关键是仪器的快速稳定和长期稳定性,以及仪器的一致性要比较好
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是否是你的方法检出限高于你的标准曲线最低值?或者是你的色谱工作状态不是最佳
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找不同的仪器,测定一下,看看是否两根柱子本底的基流是否不同?
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你标准空白的容器之类的会不会有污染
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? 实验看看。? 氮气峰应该比较小。
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GB5749-2006和GB3838-2002中三氯乙醛这个项目,确实不那么好做,我也将它留到了最后,希望下半年抽空攻克它。
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顶空瓶是用钳子压
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拍张照片也行?
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我上直接上坛墨买
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可能价值不大
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首先将储气罐里的残留的空气放掉,然后再开机看看压缩机能否启动?
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高比例水相先冲洗,不能直接纯有机相冲洗
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就是红圈里面的不好。以前用的是DB-35的柱子分析的,后面领导要求用HP-5做试验,就遇到这个问题
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定量中速滤纸
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要比较专业的相机,在可见光下普通的相机是可以拍、的
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看看仪器照片如何?柱头压的调节阀是否有问题
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既系通又详细,深入浅出,很有专业性
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我遇到过这个问题,就是管路太长,稳了就行,只要保证不漏气就没问题。
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都是上尉了,还问这么幼稚的问题
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要做,这样知道仪器的性能,不过写原始记录时还是要按标准上的填写。