操作一致就行

没说是什么检器

多平衡一会儿试试

p,p-DDT降解会产生PP’DDD与PP’DDE，因此会出三个峰。解决办法是清理进样口，衬管，色谱柱头，如果色谱柱污染很严重，可能需要还新柱子。做有机氯农残只要p,p-DDT降解明显，说明需要维护进样口了。（要求是降解峰不超过主峰的15%为宜），最严重的情况是主峰完全降解，p,p-DDT处无峰，全是降解产物。

我感觉像是垃圾贴

毛细管柱与填充柱是不同的。

柱效低，流速大，温度高

再换个方法，或者调用一个没毛病的方法，把它另存为方法。

想问下 各位大神 检测自来水中的三氯甲烷四氯化碳的含量时，水样预处理吗？需要加抗坏血酸吗

我们经常出现这个问题，留意是不是经常发生在载气分压或总压较低的时候报错。

水和盐类可能含量有多高

是不是哪里突然漏气了？

热解析仪和气相色谱仪通讯线路连接好了吗？

柱子本身有差异，稳定后改了校正表上的时间吧，有的工作站上面哪个样品用的哪根柱子都可以记录的。

AS-DV是压法进样，声音大应该是那个滑动轴干或者有机械杂质磨损。有阻力自然进样体积不对了。涂润滑油是一个办法，最好还是拆开检查一下。

柱子换根看看

安捷伦的最好

换重量法定容不是更准确一些么

作为刚起步我觉得很不错了，先学习充实自己的阅历和知识是最重要的。

能说得详细一点吗？具体的偏差数据有规律吗？