DM200毛细柱老化了一天（40度起始5度每分钟升至3005度每分钟降至40度再5度每分钟升至300度再5度每分钟降到40度）后，不进样也出很多峰怎么处理？另外本人想用DM200做乙二醇和二甘醇，稀释标样用的是纯化水，对分析有没有影响？

恒温雾化啊 还有高效进样系统之类的? 可以提高不少东西的

我也是2.0ml用得较多。

FID也能做，不过灵敏度要低一些，一般该物质的残留很低，如果用FID做，可能需要浓缩很多倍才能上机测试，或者增加进样量、减少分流。

雾化器也裂了！~~~~~

我们也只是清洗衬管，换进样垫，切柱尾等，很少维护缓冲管、trap，AFC也很少出问题。好像岛津的一些低端仪器都没有AFC。

二者差别不大，可以试一下 。

看到标题这种叫法都想知道为什么.

有仪器给你们耍你们就尽管玩嘛，只不过很多实验室仪器都是专用的，不让分析人员随便瞎折腾，高校里面相对要好点。

美国二战前就掌握了氦气的分离技术了，因此对德国禁运，德国有名的齐柏林飞艇也就是因为无法用安全的氦，转而使用很危险的氢，最终导致爆炸烧毁的。

你用的载气纯度比你样品底气纯度低，所以出负峰，换瓶载气试试吧

看镉的波长了，波长附近有木有干扰的，好像比较少

乙醛久置能产生三聚乙醛，四聚乙醛，是不是与这个原因有关系？

气相有梯度有程序升温和程序压力变压。到没听过气相有梯度洗脱了。

有可能是衬管上的O圈不是耐高温的,检查一下试试

同时选择几条谱线同时测试，如果有不同的观测方式也可以同时进行测试进行比较

抓紧找利曼问清楚

帮下手喇～可以用顶空气清洗吗？

安捷伦的ICP基本卖不动吧，我听安捷伦的工程师说基本都是卖色谱时搭配着卖，有点强买强卖的意思（他们自己人说的）

还有大家都是用什么柱子？　我的峰有些托尾！