如果日常测试当用波长校正液后，你发现波长有漂移，仪器问题暴露出来，你该如何办，是否请工程师上门解决还是自己？一般自己能否解决问题了？

气谱不能做的吧。。

重调氢空比

溶液使用频率是多大？之前检测是否出现过问题？

日常检验应该不会出现这些东西的。但是奇怪的是，有时候测样品会出现铀的谱线，看了一下，附近其他的元素都不像，不太清楚是测试问题还是真的含有铀。

大连物化所得还比较可以

应该不行的

现在都直接进样了吧

我们也是混合使用的，有时候证书上给到适合什么仪器使用。

进样隔垫松，载气快用完，毛细管与进样口的连接处漏气等，或者气路控制部分由问题等。

GCS是级别的？我查了下说是叫“色标试剂”，具体的是什么含义啊？必须要证书的吗？

我公司就生产N-甲基吡咯烷酮（NMP）的，其水分采用微量水分测定仪（K.F.库仑法）；纯度采用GC-FID测定，色谱柱采用强极性WAX毛细管柱，但是有的厂家也有使用中等极性柱（如DB-225、DB-210）和非极性柱的（如DB-1、DB-5）。

说句不中听的话：国产仪器就是----一直在模仿，从来不超越。

补充一点，进样器和检测器的死体积对分离影响也较大，常见的是同一根柱子，在国产仪器上分离不怎么样，到了6890上就分离不错，呵呵

温度影响这么大

硫脲应该起到还原作用，并且有屏蔽干扰的作用测砷一般都用硫脲

原来出峰现在不出了 先检查样品里面有没有该组分 如果确定有检查色谱柱是不是需要活化了

看上去比较神奇，LZ找到原因了吗？铝是两性元素，酸碱度的控制有影响吗？

唉~~~设置了降温程序，在序列表中填了进样1次，但不写样品瓶位置。。结果把进样针给折了。。郁闷。。。

TP-3220空气发生器很好用，