应该不是室温的影响可能是仪器内部温度的影响

糊弄人的专家吧

取混匀后沉淀后的清液

能发给我吗

临用新配,高浓度可长时间保存,

气体称量确实不较难啊，就是称量准了难免挥发

在我看来，原子荧光做铅，得老老实实按照标准做。

PQ柱氢氮分不开的

抽风（形象说法，虽然不好听)装置是另外安装的.排气十分重要，因为原子荧光法产生的氢化物据说是强致XX的物质（我是听一位头发都白了的北京老工程师说的），排气要尽量大一些，

干法我们也用过高啊

可以使用带校正因子的面积归一法~当然是全组分都有相应的情况下 或者有标气直接外标法 就是进样量要求严格一点

有个同仁介绍过一个方法，先加水（或盐酸）至将近到刻度线（离刻度线还有硫脲抗坏血酸的体积的距离），然后再加硫脲抗坏血酸。

做汞时通常不需要加入的.做砷时加入起的是还原的作用.

色谱直接出砷糖吗？离子色谱还是高效液相啊？

40分钟属于正常水平，不算夸张，尤其是刚开机柱子和检测器都需要平衡

ICP-MS的检出限和原子荧光差不多,你说的不知道,我看装MS吧,所有元素一次搞定,速度很快,不用赶酸~~~!!!!!因为,我觉得你买氢化物发生器,还不如直接搞个原子荧光

好像不容易粘的，原子化器中使用的不是普通的粘土陶瓷，是氧化铝陶瓷，有90瓷95瓷等好多种，它的粘结剂应该有，但是你要查一下在高温状态的粘结程度。

请问偏高有多少亚？检测汞本身就很不稳定

这么低的浓度肯定测不了

减少进样量试试