国产的还有科创海光呀

如果实际温度是170—180摄氏度，感觉赶酸温度还是偏高了。微波消解仪没有专门的赶酸仪？

我们是电热板120度浓缩到剩三分之一左右的体积。楼主说空白高，先考虑是否有污染吧。

测试钯元素加盐酸也是可以的

好的，谢谢有没有哪个特别推荐的呀，呵呵

标准曲线应该包括零点

软件上的处理问题，F1按键可以在线帮助

应该是传感器问题，咨询工程师看看是不是常见病

普析的机子自动化还是比较高的吧? 给你一个参考哈空气0.22MPa? 乙炔2500ml/minCr? 火焰不好测? 强富焰? 不太稳定

这个仪器能量损失就是比较快? 不行就能量平衡吧

大家使用氢化物发生装置测砷时，标准曲线是如何配置的，样品又该如何处理呢？

我想请问一下，那个玻璃仪器应试怎么样清洗，我之前是泡洗洁精水用超声机清洗仪清洗的，再用纯水冲洗干净。

没有人能保证用多久吧

这个肯定没有搞错我是按照国标 土壤质量 铅镉的测定 石墨炉原子吸收做的我试过很多次都是出现这样的结果

测铁灵敏度前后变化也是正常的，前后两次燃烧头动过，空气：乙炔是否有差异？至于标液变化是否是以前的标液污染带来的呢？

不过耶拿的其它光谱类产品也不少，光谱类应该是其强项吧

这个现象不多见，感觉是罐子的问题。不妨做做预消化再上微波

加基改剂，同时要保证酸度不能太低。

增加后缀即可

可以买个二手的