那估计有问题了，你指的是上机溶液中10ppm的P还是前处理前10ppm的P？

这两种用氨基柱回收都没问题

可以17种一起混在一起，也可以分开Hg和盐酸基体的和硝酸基体的。硝酸基体配置3%就可以了，盐酸5%就可以了。

是没有强度？还是含量太低了？空白扣对了吗？

为什么是仪器没有维护好，重新对进样口、衬管，隔垫进行维护下，我们二唪农会出峰的

我们是1PPM，2PPM，5PPM， 现在的ICP线性范围很宽的，当然最好是使样品溶液的浓度落在线性内最好，要根据你们日常样品称样量和定容体积来判断

有些ICP在方法编辑的时候可以查看该元素波长附近干扰元素

加HF，赶酸硅会挥发

一般软件直接读，习惯性当mg/L来做的

找找相关标准吧，海水基质复杂，可能有干扰。

特征元素发射特征光谱，这个波长不存在在仪器中体现吧。

我的补充：（1）阴极灯的元素名与设置的元素名称吻合吗？（2）换一只其他元素灯试过了吗？（3）将当前的阴极灯换一个灯位置试试如何？

你做什么样品，用的是什么内标？

这是一个很实际的问题，毕竟谁也不想对同一个样多次处理，若能一劳永逸是最理想的。个人理解，常见常测的那些元素比如Pb、Cd、Cu、Mn、Fe、Zn、Ca、Mg、K、Na、Ni等是可以的，Cr有点例外，因为按普通消解总是偏低

是ICP吗？

楼上几位说的对，检查是否堵塞、泵是否正常、雾化气流量是否正常。

上网查说HF对结果影响大后我赶酸至干，加水定容后浑浊，要加硝酸提取吧

选择Y作内标并没有标准特别要求。CPSIA等标准要求测试过程中需添加内标用于去除测试过程中可能遇到的物理干扰。CPSIA推荐了Y，但并非仅限Y。

对啊，其实习惯了就好

样品值是经过仪器自动扣除空白值得出来的吧，不是直接用得出来的浓度进行计算含量就可以了吗？