对啊，其实习惯了就好

样品值是经过仪器自动扣除空白值得出来的吧，不是直接用得出来的浓度进行计算含量就可以了吗？

我们用过双氧水，本地很低，自己可以向厂家咨询下

稀土氟化物，了下似乎是易溶于酸的吧。再者在知网上简单搜了下，有几篇文章，但主题是分析氟，溶解并不困难。个人建议：电热板敞口酸溶，硝酸/盐酸溶解，赶酸后以以同种酸提取。

你们现在用什么？

我遇到过两种情况:1、循环水未打开2、打开石墨炉时，循环水未关闭，关闭石墨炉后，出现故障（正常要求打开石墨炉时，循环水应关闭）

不是220吗

换一个Cr灯试试。

紫外区选用PMT确实能提高S/N

你的样品消解澄清吗？建议减少称量和定容

你可以到坛墨质检问问

燃烧头偏转90? 我也不知道具体偏了多少度，大概20?左右，主要看吸光度合适不合适。

这个很可能与他们那个光栅转动的发向有关

我们单位的哈希仪器也坏了，上门费要3000一次，还不一定能修好，坑爹，这样下去建议不要买他家仪器了~

我配了两种氨工作液，一种是买的50ml现成的，一种是用氯化铵配制的，都用吸收液配制的，水是买的蒸馏水，其他都按标准配的。是否次氯酸钠问题，次氯酸钠滴定的浓度是0.69 mol/L，

这是我手头上的土壤标准，

额，比色管啊

你先分析一下溶液是否配制正确灯对不对光路正不正

第一线性要好，第二吸光度不能太高和太低，第三，回测个标准点或者质控样。

除了换管，其他部件最好也拆下来清洗，然后要排查试剂和器皿存在污染的可能。