好象是没有什么太大关系

是带反吹的。

微库仑好象是做氯的。

气质上是氮吹以后用乙酸乙脂来定容的。

你是用什么方法消解的啊?你的钽的结果偏低是由于消解不完全还是由于仪器测量的问题造成的啊?整个矿样的基体怎么样?

我也没办法，大气样太难取了。各位谁所在的单位可以做的给我留一下消息好么，我现在在江苏徐州

哈哈，如果用ICP做W中MO的话，一定要分离基体的，还要消除谱线干扰，

ECD也有响应的...

如果仅仅是冷的原因，那就用温水洗。

如果不连底坐一起换，恐怕长池子的一侧要悬空啦！一般长池架为50mm 或 100mm两种，如下所示：

我也遇到过同样的问题

看看气体是否纯度够；是不是线圈上有水？

一般使用者两个基本没啥区别，2600开机自检快很多，如果使用积分球的话2600可测范围大很多

我先提个问题吧．请问有什么原因会导致没有中央黑色通道，没有黑色通道会导致结果有什么变化．

可以利用砷化物发生器进样。

还有用火试金富集-ICP-MS测定ppb级的

不过我觉得要是带上标准物质,用校正因子做应该是可行的,就是麻烦点

铝的石墨炉确实不好做的。要添加改进剂

6M 的硝酸或盐酸能直接进入否？

继续呀！期待这种总结性的东东！