我们是先用长嘴滴管将标准溶液转移到小瓶中，一般体积是2mL的，然后再用移液枪或微量注射器进行配制溶液系列。

保存期较长的留样我是保存在-18度以下冰柜，有机性标样-5度

铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。

用HPLC-MS检测比较好

我们现在用DB1701柱子做，分的非常好只有一根DB17柱子的话那就只能降低程序升温速率了，好像没有别的好方法了

衍生后荧光测得

N-Methyl carbamate pesticides analysis system氨基甲酸酯农药分析系统

我觉得应该考虑含水量，含水多少会直接影响检测的结果.

貌似检测硫磺的，是不是啊

SN 0334-1995 出口水果和蔬菜中22种有机磷农药多

我们这里一直在用索式提取

这个不知道

参照他们给的标准做出来毒死蜱的回收率很低。我们666和DDT在20－40PPB之间，菊酯大概0.6PPM。

如果有这种情况出现的话，那结果怎么报出来呢？总不能是未检出吧，用硫代硫酸钠滴定法来检测

那这个问题该如何去解决呢？不知有没有合理的解释呢是方法选择的问题，还是这个指标本身对肉制品就不合适，应该像肉制品卫生标准那样做出取消该项目的检测的修改呢？

还有，大家称标品用什么盛？称量瓶儿吗？农药太容易挥发了

有机磷降解是很快的

如果您做农残是用乙腈做萃取溶剂，可以用乙腈饱和后的正己烷除油，也可以用C18SPE柱，只是要根据样品含量油量调整正己烷和C18填料的用量。

编号，透明胶带粘贴。一般固定使用很少洗涤。专家建议是用玻璃刀刻一下。

柱温箱的温度会影响目标物的出峰时间的快慢，出峰的顺序受毛细管柱内的涂层的影响比较大。