两个的保留差距太大，很难在同一梯度下，保证基线漂移时能比等度分开检测更高效。

建议换一根柱子试试，本身带羧基的就容易拖尾，这和硅羟基的性质有关，并且在封尾技术上各家参差不齐。

要用来做什么，预算多不多，给我们具体信息啊。。

我想再次吐槽一下中国药典或国标之类，C18有很多种，如果没有做过全面的耐用性，就不要简单的写C18。

填充柱的凑乎用吧，没有改装的必要了吧！阀进样测一些气体组分还可以用！

跟换分析柱一样的要求。

主要是氢气吧？其他的应该问题不大，我们是不关的，氢气用发生器。

“挺快”是多快呢？你这个氢气发生器，带了几台气相，用的什么检测器，每天开机多少小时？

我看盐酸也是盐酸盐啊，除非有游离的盐酸存在

什么检测器，什么柱子，其他样品rsd多少？

工作站很少需要重装的，感觉软盘也无所谓啊

没必要重装系统。可以下个电脑管家之类的时常清理一下。

MARKES和superlab的

基础知识资料也太少。

按照方法来，更换次序可能会影响衍生反应

有可能堵了

如果不影响目标峰检测，可以考虑做一下质谱确认说明一下是高温降解产物

因为前处理微调后，怎么样确保最后的数据结果，是准确的呢？

压力有波动吗，如果有波动是单向阀工作不良，排气一下或超声清洗，如果压力没有波动，可能是漏液了，检查一下废液出口的流量是不是与设定值一致。

关于GB/T 5009.19 -2008有机氯农药净化：标准用凝胶色谱柱净化。其中有：弃去0~35ML流份，收集35~70ML流份。请问是用70ML溶液洗脱吗？请问有没有可以代替的净化手段啊？