填充柱使用一段时间后，特别是改变实验条件（温度、压力、大剂量进样）所填固定相担体密度会改变，使载气气阻改变，进而等效流速就会改变，样品保留行为亦会改变。通常是不可逆的。

把单向阀下面管路拆了（塑料的那个），让它自己靠重力就可以了

预算决定购买的范畴

2%挺小的。要气相条件非常好才行。

可以进行推杆微调达到设定进样量

糖柱一般用纯水做流动相，柱温都在80℃以上，最高耐压一般不超过1000psi，柱温越高压力越低，如果排除泄露因素的话，可能是柱温在上升导致柱压下降，最后柱压会比较稳定的

确实很奇怪，只能重新配制一份看看能不能出峰

是不是上次使用完之后，没有拔出气管，排净氮气

工程师说为什么了没有?

疏通一下喷嘴

检测器是眼睛

恒定流速的话，换过进样口来，也要把相应柱子的配置项更改掉，即柱长，内径，膜厚，出口，进口。。。另外配置，项内还有个载气模块，也要确认一下，是否正确。。这是AgilentGC，出现此类问题时，解决办法。

安捷伦有个工具可以挑出来。

把柱子再换回原来正常的进样口试试看能不能正常供气。如果可以，估计是这个异常进样口上柱子的时候石墨垫有碎屑导致部分堵塞。

先熄火检查是对的

一直用的2695，不了解2795

换一块分压表试试吧，分压表最容易出问题了。

溶液可能存在吸光或者检测器存在干扰，只要是条直线就行，信噪比满足要求就行

这台仪器有没有在线过滤装置，过滤白头什么的？

请使用PAHs专用的液相色谱柱，普通的C18很难完全分离