THF易氧化，只要一瓶够用还是尽量用小瓶的，即开即用

分别是纯水相和纯乙腈相分别放一个通道吗，你的这个梯度，有机相比例最高达到多少？

是不是方法里面氘灯被关闭了。。。

仪器不是自动点火吗？温度到了自动点火。

如果能知道油中的残留溶剂有哪些，就好设计方法了，如果实在不知道有那些溶剂，不妨用通用型的色谱柱，程序升温对用品进行检验，然后对溶剂定性，当然顶空进样有些高沸点的溶剂有可能不能检出，或者有些溶剂共流出，这些就需要足够的方法共同印证了。

单点校正才要求过原点

打开状态，看看哪里未就绪。

可以更换自动进样器，看是否将故障排除。

这种超高惰性的色谱柱是安捷伦最近几年才推出来的，据说比较好，但价格也比普通的要贵些。

还是采购一根原装的线吧

把填料倒出来，填入一个酸式滴定管中，做色谱分离实验也是比较有趣的

三台仪器的色谱柱、仪器操作条件是否一样？

标准品有问题那就没办法了

? 分析纯

分析液相还没见过4毫升的

对沸点300?C以上的化合物做GC分析，可以用提高气化温度和减小柱长等手段达到检测的目的。

浓度会影响保留时间的，这个的确是遇到过的，你可以把浓度逐步稀释进样，考察保留时间的漂移，能解释通就可以了。

两个的保留差距太大，很难在同一梯度下，保证基线漂移时能比等度分开检测更高效。

建议换一根柱子试试，本身带羧基的就容易拖尾，这和硅羟基的性质有关，并且在封尾技术上各家参差不齐。

要用来做什么，预算多不多，给我们具体信息啊。。